(2R,6S)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-6-pent-4-enyl-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester | 161693-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-6-pent-4-enyl-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl (2S,6R)-4-oxo-2-pent-4-enyl-6-(3-phenylmethoxypropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 161693-51-2
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 435.563
• InChiKey: PTAITZIYNOJSMA-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-6-pent-4-enyl-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 四氧化锇 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 phenyl (2R,5R,8aS)-2,5-bis(3-phenylmethoxypropyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,6S)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-6-pent-4-enyl-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006

文献信息

• Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A
  作者：Daniel L. Comins、Ali Dehghani

  DOI：10.1021/jo00109a006

  日期：1995.2