phenyl (2R,5R,8aS)-2,5-bis(3-phenylmethoxypropyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylate | 161693-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (2R,5R,8aS)-2,5-bis(3-phenylmethoxypropyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 161693-54-5
• 化学式: C₃₇H₄₂F₃NO₇S
• 分子量: 701.804
• InChiKey: VULLPMOONSHGIR-IZWPZILSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2R,5R,8aS)-2,5-bis(3-phenylmethoxypropyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 、 platinum on activated charcoal 、 Pd(PPh₃)(OAc)2 氢氧化钾 、 甲酸 、 三正丁胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 3-[(2S,5R,8aS)-2-(3-Hydroxy-propyl)-decahydro-quinolin-5-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Oxo-2-pent-4-enyl-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid (1R,2S)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 四氧化锇 盐酸 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 phenyl (2R,5R,8aS)-2,5-bis(3-phenylmethoxypropyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006

文献信息

• Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A
  作者：Daniel L. Comins、Ali Dehghani

  DOI：10.1021/jo00109a006

  日期：1995.2