O-<2,2-bis(tert-butylthio)ethyl>glycolaldehyde | 86032-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<2,2-bis(tert-butylthio)ethyl>glycolaldehyde
• 英文别名: 2-[2,2-bis(tert-butylsulfanyl)ethoxy]acetaldehyde
• CAS: 86032-37-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂S₂
• 分子量: 264.453
• InChiKey: CHTLRSYQWCAHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<2,2-bis(tert-butylthio)ethyl>glycolaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 936.0h， 生成 trans-2,6-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  某些O- [2,2-双（烷硫基）乙基]-乙醇醛的合成与性能

  摘要：

  摘要从相应的O-[2]制备了O-[2,2-双（烷硫基）乙基]糖醛（1a-e；烷基分别为Et，Pr，Pri，But和-CH 2-）。酸水解生成2-2-双（烷硫基）乙基]乙二醇醛二甲基乙缩醛（2a–e）。在BF 3·（Et 2 O）2存在下的无水1,4-二恶烷中，1a–c部分转化为乙醇醛双（二烷基二硫缩醛），1d得到反式-2,6-双（叔丁硫基）- 1，4-二恶烷和3，5-双（叔丁硫基）-1，4-氧杂蒽与1e不反应。缩醛2a-e）是由适当的乙醇醛二烷基二硫缩醛通过与溴乙醛二甲基缩醛进行O-烷基化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88195-6
• 作为产物：
  描述：

  O-<2,2-bis(tert-butylthio)ethyl>glycolaldehyde dimethyl acetal 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1983, 114, N 2, 287-296

  摘要：

  DOI：