α-L-ribose | 41546-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-ribose
• 英文别名: alpha-L-ribofuranose；(2R,3S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 41546-20-7
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: HMFHBZSHGGEWLO-NEEWWZBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-L-ribose 、 beta-L-呋喃核糖 生成 L-核糖
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。

  公开号：

  US05747462A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-β-L-ribofuranoside 在 palladium on activated charcoal Dowex 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 α-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  从d-半乳糖立体定向合成l-核糖和l-核糖苷

  摘要：

  通过温和的反应条件，将廉价的d-半乳糖转化为1-核糖及其衍生物。根据Vorbrüggen的条件对1-核糖基供体进行糖苷化，以高产率得到1-核糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01623-9

文献信息

• A stereospecific synthesis of l-deoxyribose, l-ribose and l-ribosides
  作者：Zhen-Dan Shi、Bing-Hui Yang、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00230-2

  日期：2002.4

  inexpensive d-galactose from the chiral pool, l-deoxyribose, l-ribose and their derivatives were synthesized via mild reaction conditions. During the synthesis of l-deoxyribose, the key deoxygenation of the 2-hydroxy group of 3,5-O-dibenzyl-methyl-l-arabinofuranoside was performed by reduction of the corresponding triflate with tetrabutylammonium borohydride in high yield. During the synthesis of l-ribose, the

  使用来自手性库的廉价d-半乳糖，通过温和的反应条件合成了l-脱氧核糖，L-核糖 href=https://www.molaid.com/MS_126078 target="_blank">核糖及其衍生物。在1-脱氧核糖的合成过程中，通过高产率地用四丁基硼氢化铵还原相应的三氟甲磺酸酯，进行3，5- O-二苄基-甲基-1-阿拉伯呋喃糖苷的2-羟基的关键脱氧。在L-核糖的合成，2-羟基反演在同一衬底中的关键步骤是通过分子内小号进行Ñ 2串联反应。然后根据Vorbrüggen的条件对L-核糖基供体进行糖基化反应，得到L-核糖苷（L-尿苷，L-5-氟尿苷，L-碘尿苷，L-胸苷，L-吡啶，L-腺苷和L-鸟苷）高产。
• Pestalotiones A–D: Four New Secondary Metabolites from the Plant Endophytic Fungus Pestalotiopsis Theae
  作者：Longfang Guo、Jie Lin、Shubin Niu、Shuchun Liu、Ling Liu

  DOI：10.3390/molecules25030470

  日期：——

  Two new xanthone derivatives, pestalotiones A (1) and B (2), one new diphenyl ketone riboside, pestalotione C (7), and one new diphenyl ether, pestalotione D (8), along with five known compounds isosulochrin dehydrate (3), 3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate (4), isosulochrin (5), chloroisosulochrin (6), and pestalotether D (9), were isolated from the crude extract of the plant endophytic

  两种新的呫吨酮衍生物，pestalotione A (1) 和 B (2)，一种新的二苯酮核苷，pestalotione C (7)，和一种新的二苯醚，pestalotione D (8)，以及五种已知的化合物 isoulochrin dehydrate (3) 、 3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate (4)、isosulochrin (5)、chloroisosulochrin (6) 和pestalotether D (9)，是从粗提物中分离出来的。植物内生真菌 Pestalotiopsis theae (N635)。新化合物的结构由 HRESIMS 和 1D/2D-NMR 光谱数据明确推断。化合物 6 对 HeLa 细胞系显示出适度的细胞毒性，IC50 值为 35.2 μM。化合物 9 还显示出对 HeLa 和