α-L-ribose | 41546-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-ribose
• 英文别名: alpha-L-ribofuranose；(2R,3S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 41546-20-7
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: HMFHBZSHGGEWLO-NEEWWZBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-L-ribose 、 beta-L-呋喃核糖 生成 L-核糖
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。

  公开号：

  US05747462A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-β-L-ribofuranoside 在 palladium on activated charcoal Dowex 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 α-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  从d-半乳糖立体定向合成l-核糖和l-核糖苷

  摘要：

  通过温和的反应条件，将廉价的d-半乳糖转化为1-核糖及其衍生物。根据Vorbrüggen的条件对1-核糖基供体进行糖苷化，以高产率得到1-核糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01623-9

文献信息

• A stereospecific synthesis of l -ribose and l -ribosides from d -galactose
  作者：Zhen-Dan Shi、Bing-Hui Yang、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01623-9

  日期：2001.10

  An inexpensive d-galactose was converted into l-ribose and its derivatives via mild reaction conditions. The l-ribosyl donor was submitted to a glycosidation according to Vorbrüggen's conditions to give l-ribosides in high yields.

  通过温和的反应条件，将廉价的d-半乳糖转化为1-核糖及其衍生物。根据Vorbrüggen的条件对1-核糖基供体进行糖苷化，以高产率得到1-核糖苷。
• Pestalotiones A–D: Four New Secondary Metabolites from the Plant Endophytic Fungus Pestalotiopsis Theae
  作者：Longfang Guo、Jie Lin、Shubin Niu、Shuchun Liu、Ling Liu

  DOI：10.3390/molecules25030470

  日期：——

  Two new xanthone derivatives, pestalotiones A (1) and B (2), one new diphenyl ketone riboside, pestalotione C (7), and one new diphenyl ether, pestalotione D (8), along with five known compounds isosulochrin dehydrate (3), 3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate (4), isosulochrin (5), chloroisosulochrin (6), and pestalotether D (9), were isolated from the crude extract of the plant endophytic

  两种新的呫吨酮衍生物，pestalotione A (1) 和 B (2)，一种新的二苯酮核苷，pestalotione C (7)，和一种新的二苯醚，pestalotione D (8)，以及五种已知的化合物 isoulochrin dehydrate (3) 、 3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate (4)、isosulochrin (5)、chloroisosulochrin (6) 和pestalotether D (9)，是从粗提物中分离出来的。植物内生真菌 Pestalotiopsis theae (N635)。新化合物的结构由 HRESIMS 和 1D/2D-NMR 光谱数据明确推断。化合物 6 对 HeLa 细胞系显示出适度的细胞毒性，IC50 值为 35.2 μM。化合物 9 还显示出对 HeLa 和
• A stereospecific synthesis of l-deoxyribose, l-ribose and l-ribosides
  作者：Zhen-Dan Shi、Bing-Hui Yang、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00230-2

  日期：2002.4

  inexpensive d-galactose from the chiral pool, l-deoxyribose, l-ribose and their derivatives were synthesized via mild reaction conditions. During the synthesis of l-deoxyribose, the key deoxygenation of the 2-hydroxy group of 3,5-O-dibenzyl-methyl-l-arabinofuranoside was performed by reduction of the corresponding triflate with tetrabutylammonium borohydride in high yield. During the synthesis of l-ribose, the

  使用来自手性库的廉价d-半乳糖，通过温和的反应条件合成了l-脱氧核糖，l-核糖及其衍生物。在1-脱氧核糖的合成过程中，通过高产率地用四丁基硼氢化铵还原相应的三氟甲磺酸酯，进行3，5- O-二苄基-甲基-1-阿拉伯呋喃糖苷的2-羟基的关键脱氧。在L-核糖的合成，2-羟基反演在同一衬底中的关键步骤是通过分子内小号进行Ñ 2串联反应。然后根据Vorbrüggen的条件对L-核糖基供体进行糖基化反应，得到L-核糖苷（L-尿苷，L-5-氟尿苷，L-碘尿苷，L-胸苷，L-吡啶，L-腺苷和L-鸟苷）高产。
• Pharmaceutically active compounds and their use
  申请人：Laboratorio CHile S.A.

  公开号：US05747462A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The present invention relates to the area of pharmacology; its objective is to solve the technical problem of inflammation, pain, pruritus and local hyperthermia in human beings and animal species. The composition and the subcompositions thereof are obtained from plants of the family Cactaceae, the main methodological steps being a set of processes: production, purification, physicochemical quantification, biotherapeutic evaluation, biopharmaceutical formulation and molecular identification. From the molecular identification a set of molecules is recognized, comprising carbohydrates and an aromatic amine, the general formulae of which are: C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5 (RIBOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5 (FUCOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6 (GALACTOSE; MANNOSE; GLUCOSE), C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N (1-HYDROXY-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AMINOETHANE), C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9 (RIBOFURANOSYLRIBOSE).

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。