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2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-quinolin-7-ylamino)-2,N-dimethyl-N-phenyl-propionamide | 934752-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-quinolin-7-ylamino)-2,N-dimethyl-N-phenyl-propionamide
英文别名
——
2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-quinolin-7-ylamino)-2,N-dimethyl-N-phenyl-propionamide化学式
CAS
934752-09-7
化学式
C23H24F3N3O2
mdl
——
分子量
431.458
InChiKey
SRZHDKBCXSWMCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-quinolin-7-ylamino)-2,N-dimethyl-N-phenyl-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢碘酸氢气sodium hexamethyldisilazane二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 7-(1,1-Dimethylpropyl)amino-4-trifluoromethyl-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Discovery of an androgen receptor modulator pharmacophore based on 2-quinolinones
    摘要:
    A series of alkylamino-2-quinolin one compounds (3) was discovered as androgen receptor modulators based on an early linear tricyclic quinoline pharmacophore (1). The series demonstrated selective high binding affinity to androgen receptor and potent receptor modulating activities in the cotransfection assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of an androgen receptor modulator pharmacophore based on 2-quinolinones
    摘要:
    A series of alkylamino-2-quinolin one compounds (3) was discovered as androgen receptor modulators based on an early linear tricyclic quinoline pharmacophore (1). The series demonstrated selective high binding affinity to androgen receptor and potent receptor modulating activities in the cotransfection assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.007
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