3-methyl-1-phenylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid | 94194-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid；1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid, 3-methyl-1-phenyl-；3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 94194-52-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: YCSGXJKIGLQZCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  描述了一种新合成的 pyrazolo [3,4-b] quinoline-4-羧酸衍生物。这涉及在受控条件下吡唑啉酮衍生物与靛红酸的 Pfitzinger 反应。吡唑并喹啉羧酸被转化为它们相应的酰胺和腈，并记录它们的吸收和发射特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2984
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 依达拉奉 在 十六烷基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.67h， 以85%的产率得到3-methyl-1-phenylpyrazolo<3,4-b>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高效的Pfitzinger反应：表面活性剂催化剂的新策略

  摘要：

  已经证明了一种新的高效能的表面活性剂氢氧化十六烷基三甲基铵催化Pfitzinger反应的方法。催化剂本质上是表面活性剂，使底物可溶于水介质中，从而使催化剂与底物发生固定相互作用。在超声波照射下，观察到反应速率有更大的提高，并且节省了超过78％的能源。

  DOI：

  10.1039/c7nj01937h

文献信息

• HOLLA, D. C.;SESHADRI, S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2984-2986
  作者：HOLLA, D. C.、SESHADRI, S.

  DOI：——

  日期：——