十六烷基三甲基氢氧化铵 | 505-86-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十六烷基三甲基氢氧化铵
• 中文别名: 正十六烷基三甲基氢氧化铵；(1-十六烷基)三甲基氢氧化铵；六壬基三甲基氢氧化胺；西曲溴铵
• 英文名称: cetyltrimethylammonium hydroxide
• 英文别名: hexadecyltrimethylammonium hydroxide；hexadecyl(trimethyl)azanium;hydroxide
• CAS: 505-86-2
• 化学式: C₁₉H₄₂N*HO
• 分子量: 301.557
• InChiKey: WJLUBOLDZCQZEV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.988 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  11 °C
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2923900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3286 3/PG 2
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H314,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  请将药品存放在2-8°C的环境中，并密封保存。置于通风、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 十六烷基三甲基氢氧化铵 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C19H43NO
分子式
: 301.55 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Hexadecyltrimethylammonium hydroxide
CAS 号 505-86-2 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 10 - 12.5 %
EC-编号 208-022-4 H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.990 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Hexadecyltrimethylammonium
hydroxide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Hexadecyltrimethylammonium
hydroxide)
国际空运危规: Corrosive liquid, basic, organic, n.o.s. (Hexadecyltrimethylammonium hydroxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基三甲基氢氧化铵 生成 十六烷基二甲基叔胺
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十六烷基三甲基氯化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 十六烷基三甲基氢氧化铵
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient room-temperature phosphorescence achieved by gadolinium complexes

  摘要：

  通过使用钆配合物实现高效的室温磷光，其发射颜色从蓝色到橙色不等。

  DOI：

  10.1039/c9dt03050f
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 十六烷基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  十六烷基三甲基氢氧化铵在胶束中的反应。伪相模型的动力学测试

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150626a033

文献信息

• Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20090062573A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an asymmetric reduction catalyst effective in preparing optically-active alcohol compounds having various functional groups, and a process for preparing optically-active alcohol compounds using said asymmetric reduction catalyst. The organic metal compound of the present invention is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be mutually identical or different, and are an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a cycloalkyl group, or an alicyclic ring formed by binding R 1 and R 2 , which may have a substituent; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; Cp is a cyclopentadienyl group, which may have a substituent, bound to M 1 via a π bond; X 1 is a halogen atom or a hydrido group; M 1 is rhodium or iridium; and * denotes asymmetric carbon.

  本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂，以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机金属化合物由以下通式(1)表示： 其中R1和R2可以相互相同或不同，并且是烷基、苯基、萘基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环，其中可能含有取代基；R3是氢原子或烷基；Cp是环戊二烯基，可能含有取代基，通过π键与M1结合；X1是卤素原子或氢化物基团；M1是铑或铱；*表示不对称碳。
• ASYMMETRIC CATALYST AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS USING THE SAME
  申请人：Watanabe Masahito

  公开号：US20100261924A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides an organic metal compound, a ligand, an asymmetric catalyst, and a process for preparing optically-active alcohols using the asymmetric catalyst. The organic metal compound of the present invention is expressed by the following general formula (1): wherein in general formula (1), R 1 and R 2 are a mutually identical or mutually different, unsubstituted or substituted alkyl group, aryl group, cycloalkyl group, or R 1 and R 2 are bound to form an alicyclic ring, R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group, R 4 is a branched alkyl group or an alkyl group that does or does not form a ring by itself, or an unsubstituted or substituted aryl group, or an unsubstituted or substituted heterocyclic group, Ar is an unsubstituted or substituted cyclopentadienyl group that is bound to M via a π bond, or an unsubstituted or substituted benzene, X is a hydride group or an anionic group, M is ruthenium, rhodium or iridium, L is a solvent molecule or a water molecule, l is 1 or 2, m is an integer from 0 to 2, n is 0 or 1, and when n is 0, X does not exist, and * represents asymmetric carbon, wherein R 4 is not a camphor group, a camphor derivative group, an isopropyl group or a phenyl group whenever R 1 and R 2 are both a phenyl group.

  本发明提供一种有机金属化合物、配体、不对称催化剂以及利用该不对称催化剂制备光学活性醇的方法。本发明的有机金属化合物由以下通用式（1）表示： 在通用式（1）中，R1和R2是相互相同或相互不同的未取代或取代的烷基基团、芳基团、环烷基团，或R1和R2结合形成脂环，R3是氢原子或烷基基团，R4是支链烷基基团或自身形成环或不形成环的烷基基团，或未取代或取代的芳基团，或未取代或取代的杂环基团，Ar是通过π键与M结合的未取代或取代的环戊二烯基团，或未取代或取代的苯，X是氢化物基团或阴离子基团，M是钌、铑或铱，L是溶剂分子或水分子，l为1或2，m为0到2的整数，n为0或1，当n为0时，X不存在，*代表不对称碳，其中当R1和R2均为苯基团时，R4不是藿香基团、藿香衍生基团、异丙基团或苯基团。
• [EN] NOVEL FUSIDIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE FUSIDIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2005007669A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present Invention relates to novel fusidic acid derivatives of general formula (I) wherein X represents halogen, trifluoromethyl, cyano, azido, alkyl, alkenyl or aryl, wherein. said alkyl, alkenyl or aryl are optionally substituted by one or more, same or. different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, aryl, alkoxy, nitro, alkylthio, halogen, azido, trifluoromethyl and cyano; Y and Z both' represent hydrogen, or together with the C-17/C-20 bond form a double bond between C-17 and C-20, or together are methylene and form a cyclopropane ring in combination with C-17 and C-20; A represents a bond,. O, S or S(O); B represents C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, CI-6 acyl, C3-7 cycloalkylcarbonyl or benzoyl, all of which are optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, alkoxy, aryl, heteroaryl and azido, or, if A represents a bond, B may also represent hydrogen; Q1 and 'Q2 independently represent. -CH2-, -C(O)-, -(CHOR)-, -(CHOR)-, -(CHSH)-, - (NH)-, -(CHNH2)- or -(CHW)-., wherein R represents CI-6alkyl and W represents halogen, cyano, azido or trifluoromethyi; Q3 represents -CH2-, -C(O)- or -CHOH-; G represents hydrogen, OH or O-CO-CH3; two bonds in the pentacyclic ring being depicted with full and dotted lines to indicate that either of the two bonds may be a double bond, in which case Y is absent and Z represents hydrogen; the bond between C-1 and C-2 being either a single or a double bond; and pharmaceutically acceptable salts and easily hydrolysable esters thereof, to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, as well as to their use in therapy.

  本发明涉及一般式（I）的新颖妥布霉酸衍生物，其中X代表卤素、三氟甲基、氰基、叠氮基、烷基、烯基或芳基，其中所述的烷基、烯基或芳基可以选择地被来自由烷基、烯基、芳基、烷氧基、硝基、烷基硫基、卤素、叠氮基、三氟甲基和氰基的一个或多个相同或不同取代基取代；Y和Z都代表氢，或者与C-17/C-20键结合形成C-17和C-20之间的双键，或者一起是亚甲基并与C-17和C-20结合形成环丙烷环；A代表键、氧、硫或S（O）；B代表C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6酰基、C3-7环烷基羰基或苯甲酰基，所有这些都可以选择地被来自卤素、羟基、烷氧基、芳基、杂环芳基和叠氮基的一个或多个取代基取代，或者，如果A代表键，B也可以代表氢；Q1和Q2独立地代表-CH2-、-C（O）-、-(CHOR)-、-(CHOR)-、-(CHSH)-、-(NH)-、-(CHNH2)-或-(CHW)-，其中R代表C1-6烷基，W代表卤素、氰基、叠氮基或三氟甲基；Q3代表-CH2-、-C（O）-或-CHOH-；G代表氢、羟基或O-CO-CH3；五元环中的两个键用实线和虚线表示，以表明这两个键中的任何一个可能是双键，在这种情况下Y不存在且Z代表氢；C-1和C-2之间的键可以是单键或双键；以及其药学上可接受的盐和易水解酯，包括包含所述衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。
• Preparation of Acifluorfen-Based Ionic Liquids with Fluorescent Properties for Enhancing Biological Activities and Reducing the Risk to the Aquatic Environment
  作者：Gang Tang、Junfan Niu、Wenbing Zhang、Jiale Yang、Jingyue Tang、Rong Tang、Zhiyuan Zhou、Jianqiang Li、Yongsong Cao

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00842

  日期：2020.6.3

  field. Compared with acifluorfen sodium, HILs had lower water solubility, better surface activity, weaker mobility in soils, and higher decomposition temperature. These results demonstrated that HILs containing different cations provided a wider scope for fine-tuning of the physicochemical and biological properties of herbicides and established a promising way for the development of environmentally friendly

  在这项工作中，通过与荧光酰肼或不同的烷基链配对来制备12种基于acifluorfen的新型除草离子液体（HIL），以增加活性并减少对水生环境的不利影响。结果表明，HIL中的香豆素酰肼的荧光被用作内部和辅助光源，以满足acifluorfen的波长范围的要求，从而通过增加单线态氧的产生并提高日光利用率来改善acifluorfen对杂草的植物毒性。HILs的除草活性与强光下阳离子的链长呈正相关，主要取决于弱光下阳离子的荧光特性，正十六烷基三甲基铵在田间对阔叶杂草具有增强的功效。与氟苯磺酸钠相比，HILs的水溶性更低，表面活性更好，在土壤中的迁移性更弱并且分解温度更高。这些结果表明，含有不同阳离子的HIL为微调除草剂的理化和生物学特性提供了更广阔的范围，并为开发环保型除草剂配方提供了一种有希望的方式。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。