5-{3-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)-1-piperazinyl]propoxy}phenoxy}-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 103793-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-{3-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)-1-piperazinyl]propoxy}phenoxy}-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-{3-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)-1-piperazinyl]-propoxy}phenoxy}-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-[3-[3-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]propoxy]phenoxy]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 103793-46-0
• 化学式: C₃₁H₃₄ClN₅O₅
• 分子量: 592.094
• InChiKey: AVWYLERURFIHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{3-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)-1-piperazinyl]propoxy}phenoxy}-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 aluminium chloride 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.68 g (35%)的产率得到6-<3-<4-(4-chlorobenzyl)-1-piperazinyl>propoxy><1>benzopyrano<2,3-d>-1,2,3-triazol-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzopyrano (2,3-d) triazoles

  摘要：

  制备式(I)的化合物的过程##STR1##其中X是苯基，可以选择地被一个卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；或吡啶基；R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n是1到6之间的整数；该过程包括，环化式(II)的化合物：##STR2##其中X、R.sup.1和n如与式(I)相关定义；Y是一个羟基或酸活化基团，R.sup.x是氢或N-保护基团，然后如有必要进行以下一项或多项步骤：(i)去除任何保护基团R.sup.x，(ii)制备式(I)的化合物的盐。

  公开号：

  US04692526A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-{3-{3-[4-(4-chlorobenzyl)-1-piperazinyl]propoxy}phenoxy}-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到5-{3-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)-1-piperazinyl]propoxy}phenoxy}-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzopyrano (2,3-d) triazoles

  摘要：

  制备式(I)的化合物的过程##STR1##其中X是苯基，可以选择地被一个卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；或吡啶基；R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n是1到6之间的整数；该过程包括，环化式(II)的化合物：##STR2##其中X、R.sup.1和n如与式(I)相关定义；Y是一个羟基或酸活化基团，R.sup.x是氢或N-保护基团，然后如有必要进行以下一项或多项步骤：(i)去除任何保护基团R.sup.x，(ii)制备式(I)的化合物的盐。

  公开号：

  US04692526A1

文献信息

• Synthesis of benzopyranotriazoles
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0182540A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  A process for preparing a compound of formula (I) wherein X is phenyl optionally substituted by one halogen, C1-4 alkyl or Cl-4 alkoxy; or pyridyl; R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; and n is an integer of from 1 to 6; which process comprises, cyclising a compound of formula (II) wherein X, R1 and n are as defined in relation to formula (I); Y is an hydroxy or an acid activating group and Rx is hydrogen or an N- protecting group and thereafter if desired carrying out one or more of the following steps: (i) removing any protecting group Rx, (ii) preparing a salt of the compound of formula (I).

  一种制备式(I)化合物的工艺 其中 X 是任选被一个卤素、C1-4 烷基或 Cl-4 烷氧基取代的苯基；或吡啶基；R1 是氢或 C1-6 烷基；n 是 1 至 6 的整数；该工艺包括：将式（II）化合物环化 其中 X、R1 和 n 如式（I）所定义；Y 是羟基或酸活化基团，Rx 是氢或 N-保护基团，然后根据需要进行以下一个或多个步骤：(i) 去除任何保护基团 Rx，(ii) 制备式 (I) 化合物的盐。
• US4692526A
  申请人：——

  公开号：US4692526A

  公开（公告）日：1987-09-08
• Process for preparing benzopyrano (2,3-d) triazoles
  申请人：Beecham Group PLC

  公开号：US04692526A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  A process for preparing a compound of formula (I) ##STR1## wherein X phenyl optionally substituted by one halogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; or pyridyl; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and n is an integer of from 1 to 6; which process comprises, cyclizing a compound of formula (II): ##STR2## wherein X, R.sup.1 and n are as defined in relation to formula (I); Y is an hydroxy or an acid activating group and R.sup.x is hydrogen or an N- protecting group and thereafter if desired carrying out one or more of the following steps: (i) removing any protecting group R.sup.x, (ii) preparing a salt of the compound of formula (I).

  制备式(I)的化合物的过程##STR1##其中X是苯基，可以选择地被一个卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；或吡啶基；R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n是1到6之间的整数；该过程包括，环化式(II)的化合物：##STR2##其中X、R.sup.1和n如与式(I)相关定义；Y是一个羟基或酸活化基团，R.sup.x是氢或N-保护基团，然后如有必要进行以下一项或多项步骤：(i)去除任何保护基团R.sup.x，(ii)制备式(I)的化合物的盐。