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2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-6-(diethylaminomethyl)phenol
2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-6-(diethylaminomethyl)phenol | 1020167-12-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-6-(diethylaminomethyl)phenol
英文别名
——
CAS
1020167-12-7
化学式
C
20
H
22
ClN
3
O
mdl
——
分子量
355.867
InChiKey
OHVRPDAHQQMVAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
25
可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
48.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(7-chloroquinolin-4-ylamino)phenol
34463-25-7
C
15
H
11
ClN
2
O
270.718
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
2-(7-chloroquinolin-4-ylamino)phenol
、
二乙胺
以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以20%的产率得到2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-6-(diethylaminomethyl)phenol
参考文献:
名称:
阿莫地喹新类似物的合成及其抗疟活性。
摘要:
为了确定4'-酚基在氨二喹(AQ)的抗疟活性和/或细胞毒性中的真正意义,合成了对其功能进行了转移或修饰的类似物。对于无法形成分子内氢键的化合物,其体外抗疟活性良好。在合成的化合物中,新的氨基衍生物5对测试的对CQ耐药性最高的菌株表现出最大的选择性指数,并且在感染了伯氏疟原虫的小鼠中具有活性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2007.03.008
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