<4-(benzoyloxymethyl)2-theinyl>(3,4-dinitrophenyl)methanone | 117498-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-(benzoyloxymethyl)2-theinyl>(3,4-dinitrophenyl)methanone
• 英文别名: [5-(3,4-dinitrobenzoyl)thiophen-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 117498-55-2
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₇S
• 分子量: 412.379
• InChiKey: ONQJDGIZVQYPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  129.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(benzoyloxymethyl)2-theinyl>(3,4-dinitrophenyl)methanone 在 sodium disulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [5-(3,4-diaminobenzoyl)thiophen-3-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Oncodazole类似物的合成，微管蛋白结合，抗肿瘤评估和构效关系。

  摘要：

  为了鉴定易于配制的可溶性oncodazole类似物，合成了一系列取代的oncodazoles，并评估了微管蛋白结合亲和力，对培养的小鼠B-16细胞的体外细胞毒性以及在最大耐受剂量下可延长寿命的能力。在P388小鼠白血病模型中。对所有同分异构的甲基oncodazoles的生物学评估表明，噻吩4'-位点是具有显着容忍度的唯一位点，尽管用极性或带电官能团取代了该位点可消除生物学活性。已显示4'-羧甲基oncodazole的简单酯相对于oncodazole具有增强的抗肿瘤活性和微管蛋白结合亲和力。尽管这项研究未能确定具有抗肿瘤活性的水溶性oncodazole，

  DOI：

  10.1021/jm00122a020
• 作为产物：
  描述：

  <4-(cyanomethyl)2-thienyl>(3,4-dinitrophenyl)methanone 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 叠氮基三甲基硅烷 、 硫酸 、 4-吡咯烷基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 <4-(benzoyloxymethyl)2-theinyl>(3,4-dinitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Oncodazole类似物的合成，微管蛋白结合，抗肿瘤评估和构效关系。

  摘要：

  为了鉴定易于配制的可溶性oncodazole类似物，合成了一系列取代的oncodazoles，并评估了微管蛋白结合亲和力，对培养的小鼠B-16细胞的体外细胞毒性以及在最大耐受剂量下可延长寿命的能力。在P388小鼠白血病模型中。对所有同分异构的甲基oncodazoles的生物学评估表明，噻吩4'-位点是具有显着容忍度的唯一位点，尽管用极性或带电官能团取代了该位点可消除生物学活性。已显示4'-羧甲基oncodazole的简单酯相对于oncodazole具有增强的抗肿瘤活性和微管蛋白结合亲和力。尽管这项研究未能确定具有抗肿瘤活性的水溶性oncodazole，

  DOI：

  10.1021/jm00122a020