N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide | 125034-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(2-trimethylsilylethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
• CAS: 125034-30-2
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₆Si
• 分子量: 361.511
• InChiKey: KOGWFBWCTJXWRR-KJWHEZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium hydroxide octahydrate 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O--6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Yuji; Kitagawa, Masayuki; Fujishima, Yushun, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 4, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Yuji; Kitagawa, Masayuki; Fujishima, Yushun, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 4, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XASEHGAVA, AKIRA;KISO, MAKOTO
  作者：XASEHGAVA, AKIRA、KISO, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• HASEGAWA, AKIRA;OGAWA, MASAYUKI;ISHIDA, HIDEHARU;KISO, MAKOTO, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 393-414
  作者：HASEGAWA, AKIRA、OGAWA, MASAYUKI、ISHIDA, HIDEHARU、KISO, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——