3-chloro-4-((6-methylpyridin-3-yl)oxy)aniline | 848482-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-((6-methylpyridin-3-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)-phenylamine；3-chloro-4-(6-methylpyridin-3-yl)oxyaniline
• CAS: 848482-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: LDXYUHNQQUNJMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-((6-methylpyridin-3-yl)oxy)aniline 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有多种6-苯甲酰胺基团的新型喹唑啉衍生物作为高选择性和有效的EGFR抑制剂

  摘要：

  合成了一系列带有各种C-6苯甲酰胺取代基的新型喹唑啉衍生物，并将其作为EGFR抑制剂进行了评估，并且大多数都表现出对EGFR激酶的显着抑制作用。特别是，化合物6g对EGFR野生型（IC 50  = 5 nM）具有有效的抑制活性，并且对HCC827和Ba / F3（L858R）细胞系具有很强的抗增殖活性。针对一组365种激酶的激酶谱分析表明6g对EGFR具有高度选择性。此外，6g在肝微粒体代谢稳定性和细胞色素P450抑制试验以及初步药代动力学研究中显示出理想的特性。6克的整体吸引力 使它成为进一步发展的有趣化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.022
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯-4-硝基苯氧基)-2-甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 、 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-chloro-4-((6-methylpyridin-3-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118572A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• A new series of neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines as potent, orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase
  作者：Bernard Barlaam、Peter Ballard、Robert H. Bradbury、Richard Ducray、Hervé Germain、D. Mark Hickinson、Kevin Hudson、Jason G. Kettle、Teresa Klinowska、Françoise Magnien、Donald J. Ogilvie、Annie Olivier、Stuart E. Pearson、James S. Scott、Abid Suleman、Cath B. Trigwell、Michel Vautier、Robin D. Whittaker、Robin Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.052

  日期：2008.1

  initial lead 1 containing a basic 5-substituent, optimisation of the glycolamide-derived neutral 5-substituent led to potent inhibitors of erbB2 with good pharmacokinetics. Representative compounds 19 and 21 inhibited phosphorylation of erbB2 in a mouse BT474C xenograft model after oral administration.

  从包含碱性5取代基的初始铅1开始，对乙醇酰胺衍生的中性5取代基的优化导致了具有良好药代动力学的有效erbB2抑制剂。口服给药后，在小鼠BT474C异种移植模型中，代表性化合物19和21抑制erbB2的磷酸化。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026152A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A quinazoline derivative of the formula (I): (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed) Formula I wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• Substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：——

  公开号：US20020169165A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 11 , m and p are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式11的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R3、R4、R5、R11、m和p如本文所定义。该发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物的异常细胞增长的方法，并且涉及用含有公式1的化合物的制药组合物治疗这种疾病的方法。该发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101616A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式I的喹唑啉类似物： 其中A基团连接到双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳上，并且该环被多达三个独立的R3基团取代。本发明还包括使用这些化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。