N-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide | 50671-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
• CAS: 50671-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00587842
• 分子量: 201.228
• InChiKey: BALDTIKWQRNSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-乙基-5-苯基-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ] [1,3]二氮杂of的cns潜在活性双环和三环衍生物的合成

  摘要：

  在1,3-二环己基碳二亚胺存在下，5-乙基氨基-3-苯基吡唑与二羧酸酐在四氢呋喃中反应，得到吡唑并[1,5- a ] [1,3]-二氮杂卓的双环和三环衍生物。三环衍生物构成一类新的化合物。这些产品的表征是通过ir，pmr和13 C nmr光谱数据进行的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270340
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 N-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁醇辅助的C-（C = O）偶联从酯直接合成吡唑

  摘要：

  本文介绍了由酯直接合成吡唑的方法，该方法包括两个顺序的反应：叔丁醇辅助的CC（= O）偶联反应，生成小β-酮腈或小α，β-炔烃中间体，通过肼加成和缩合。

  DOI：

  10.1039/c5cc02020d

文献信息

• Multitarget Compounds for Bipolar Disorder: From Rational Design to Preliminary Pharmacokinetic Evaluation
  作者：Rita Maria Concetta Di Martino、Giovanni Bottegoni、Francesca Seghetti、Debora Russo、Ilaria Penna、Alessio De Simone、Giuliana Ottonello、Sine Mandrup Bertozzi、Andrea Armirotti、Tiziano Bandiera、Federica Belluti、Andrea Cavalli

  DOI：10.1002/cmdc.202000210

  日期：2020.6.4

  Due to the complex and multifactorial nature of bipolar disorder (BD), single‐target drugs have traditionally provided limited relief with no disease‐modifying effects. In line with the polypharmacology paradigm, we attempted to overcome these limitations by devising two series of multitarget‐directed ligands endowed with both a partial agonist profile at dopamine receptor D3 (D3R) and inhibitory activity

  由于双相情感障碍（BD）的复杂性和多因素性质，传统上，单靶标药物只能提供有限的缓解作用，而没有改善疾病的作用。根据多药理学范式，我们试图通过设计两个在多巴胺受体D3（D3R）上具有部分激动剂谱和对糖原合酶激酶3β（GSK-3β）的抑制活性的多目标导向配体来克服这些限制。 。这是两个在结构上不相关的目标，它们在认知和情绪调节中发挥独立但相互联系的作用。两种化合物（7和10）成为有前途的D3R /GSK-3β多靶标配体，在D3R具有纳摩尔活性，对GSK-3β具有低微摩尔抑制作用，从而初步证实了我们策略的可行性。此外，有7个在稳定性和药代动力学研究中显示出有希望的类药物特性。
• [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING A PROTEOPATHY<br/>[FR] MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR UNE PROTÉOPATHIE
  申请人：USHER III INITIATIVE INC

  公开号：WO2016201266A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Methods for the treatment or prevention of a proteopathy are described herein.

  本文描述了一种治疗或预防蛋白质病的方法。
• [EN] TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATORY DISEASES AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：USHER III INITIATIVE INC

  公开号：WO2022011091A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to methods for the treatment or prevention of cancer, an inflammatory disease or an autoimmune disease with compounds of the invention as disclosed herein. The present disclosure also relates to methods for reducing risk of developing cancer, an inflammatory disease or an autoimmune disease with compounds of the invention as disclosed herein.

  本公开涉及使用本文所披露的化合物治疗或预防癌症、炎症性疾病或自身免疫疾病的方法。本公开还涉及使用本文所披露的化合物降低患癌症、炎症性疾病或自身免疫疾病风险的方法。
• Checchi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1558,1567
  作者：Checchi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives and related compounds. 4. A route for the synthesis of pyrazolo [3,4-e]-as-triazines, pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, and pyrazolo[1,5-c]-as-triazines
  作者：Mohamed H. Elnagdi、Mohamed R. H. El-Moghayar、Daizy H. Fleita、Ebtisam A. A. Hafez、Sherief M. Fahmy

  DOI：10.1021/jo00886a002

  日期：1976.11