(5-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(phenyl)methanone | 1454657-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [3-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1454657-81-8
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 403.278
• InChiKey: XVBGEHRHEJJRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴代-1,3-二苯基-1-丙酮 在 sodium azide 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Three-Component Approach to the Synthesis of Polyfunctional Pyrazoles

  摘要：

  A simple, multicomponent, and straightforward reaction of vinyl azide, aldehyde, and tosylhydrazine affords the construction of 3,4,5-trisubstituted 1H-pyrazoles regioselectively in the presence of base with moderate to excellent yields. A range of functionality could be tolerated in this methodology, and a possible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol402810f

文献信息

• One-Pot Three-Component Approach to the Synthesis of Polyfunctional Pyrazoles
  作者：Guolin Zhang、Hangcheng Ni、Wenteng Chen、Jiaan Shao、Huan Liu、Binhui Chen、Yongping Yu

  DOI：10.1021/ol402810f

  日期：2013.12.6

  A simple, multicomponent, and straightforward reaction of vinyl azide, aldehyde, and tosylhydrazine affords the construction of 3,4,5-trisubstituted 1H-pyrazoles regioselectively in the presence of base with moderate to excellent yields. A range of functionality could be tolerated in this methodology, and a possible mechanism is proposed.