6',7'-dihydro-1',4,5,6,8,9,9'-heptamethoxy-3'-(1,3-pentadienyl)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3-dione | 145222-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6',7'-dihydro-1',4,5,6,8,9,9'-heptamethoxy-3'-(1,3-pentadienyl)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3-dione
• 英文别名: 1,4',5',6',8',9,9'-heptamethoxy-3-penta-1,3-dienylspiro[6,7-dihydrocyclopenta[g]isoquinoline-8,2'-cyclopenta[b]naphthalene]-1',3'-dione
• CAS: 145222-99-7；145223-01-4
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₉
• 分子量: 625.675
• InChiKey: CBZINCILTWBTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6',7'-dihydro-1',4,5,6,8,9,9'-heptamethoxy-3'-(1,3-pentadienyl)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3-dione 在 三甲基氯硅烷 、 air 、 三溴化硼 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 fredericamycin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-fredericamycin A. Use of radical spirocyclization

  摘要：

  (±)-Fredericamycin A 1 的合成采用了硒化物 15 的 5-外向二元自由基闭合（方案 2），以及对高级中间体 22 进行选择性去甲基化和调整戊二烯侧链的立体化学的不寻常程序。

  DOI：

  10.1039/c39920001489
• 作为产物：
  描述：

  3-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-6,7-dihydro-1,9-dimethoxy-8H-cyclopentisoquinolin-8-one 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 air 、 三乙基硼 、 dimethyl sulfide borane 、 Ph₃BiCO₃ 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 58.61h， 生成 6',7'-dihydro-1',4,5,6,8,9,9'-heptamethoxy-3'-(1,3-pentadienyl)spiro<2H-benzindene-2,8'-<8H>cyclopentisoquinoline>-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-fredericamycin A. Use of radical spirocyclization

  摘要：

  (±)-Fredericamycin A 1 的合成采用了硒化物 15 的 5-外向二元自由基闭合（方案 2），以及对高级中间体 22 进行选择性去甲基化和调整戊二烯侧链的立体化学的不寻常程序。

  DOI：

  10.1039/c39920001489

文献信息

• Total synthesis of (±)-fredericamycin A. Use of radical spirocyclization
  作者：Derrick L. J. Clive、Yong Tao、Ahmad Khodabocus、Yong-Jin Wu、A. Gaëtan Angoh、Sharon M. Bennett、Christopher N. Boddy、Luc Bordeleau、Dorit Kellner、Galit Kleiner、Donald S. Middleton、Christopher J. Nichols、Scott R. Richardson、Peter G. Vernon

  DOI：10.1039/c39920001489

  日期：——

  (±)-Fredericamycin A 1 is synthesized using 5-exo-digonal radical closure of selenide 15(Scheme 2), and an unusual procedure for both selective demethylation of the advanced intermediate 22 and adjustment of the stereochemistry in the pentadienyl side chain.

  (±)-Fredericamycin A 1 的合成采用了硒化物 15 的 5-外向二元自由基闭合（方案 2），以及对高级中间体 22 进行选择性去甲基化和调整戊二烯侧链的立体化学的不寻常程序。
• Total Synthesis of Crystalline (.+-.)-Fredericamycin A. Use of Radical Spirocyclization
  作者：Derrick L. J. Clive、Yong Tao、Ahmad Khodabocus、Yong-Jin Wu、A. Gaetan Angoh、Sharon M. Bennett、Christopher N. Boddy、Luc Bordeleau、Dorit Kellner

  DOI：10.1021/ja00104a009

  日期：1994.12

  Crystalline (+/-)-fredericamycin A (1) was synthesized using, as a key step, 5-exo-digonal radical closure of selenide 55. The selenide was generated from the corresponding ketone 54, itself assembled from two components: aldehyde 29 and bromonaphthalene 48. The product of the radical cyclization (56) was converted into spiro diketone 59, and the pentadienyl chain was then formed by a Wittig reaction. Selective deprotection of ring A was accompanied by isomerization of the diene system to the required E,E geometry, and treatment with boron tribromide, followed by aqueous hydrolysis in the presence of air, effected selective demethylation and oxidation to (+/-)-1. The radical spirocyclization used in this synthesis is a general method.