methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-(4-2H)-glucopyranoside | 223590-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-(4-2H)-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(benzoyloxymethyl)-3-deuterio-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 223590-86-1
• 化学式: C₆₂H₅₆O₁₆
• 分子量: 1058.11
• InChiKey: PVEFKRPBZWNFQZ-QVZAHFMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-(4-2H)-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 methyl α-(4-2H)-cellobioside
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Deuteration in the Synthesis of Methyl α-(4-²H)-Cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982256h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-xylo-hexopyranoside-4-ulose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 硼氘化钠 、 4 Angstroems MS 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-α-D-(4-2H)-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Deuteration in the Synthesis of Methyl α-(4-²H)-Cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982256h