3-(2-tert-butoxycarbonyl-2-methylhydrazino)methylene-6-chloro-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 103587-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-tert-butoxycarbonyl-2-methylhydrazino)methylene-6-chloro-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: tert-butyl N-[(6-chloro-4-oxo-1-propanoyl-2H-quinolin-3-ylidene)methylamino]-N-methylcarbamate
• CAS: 103587-01-5
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 393.87
• InChiKey: MWLOHMRWHOAREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-dimethylaminomethylene-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 1-Boc-1-甲基肼 、 碳酸氢钠 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-tert-butoxycarbonyl-2-methylhydrazino)methylene-6-chloro-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo [4,3-c]pyridines and their use as uricosuric,

  摘要：

  本发明提供了一种苯并杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、硝基、氨基、羟基、低烷基、低烷氧基（该基团上带有羧基或受保护的羧基）、酰胺基（该基团上的氨基部分可能带有低烷基）或氧杂芳基（该基团上可能带有卤素）；R.sup.2是氢或卤素；X是--O--或##STR2## 其中R.sup.3是氢、低烷基或酰基，A是以下式的基团：##STR3## 其中R.sup.4是氢、低烯基、低炔基或烷基（该基团可能带有适当的取代基，所述取代基被选择自羟基、酰基、低烷氧基、二（低）烷基氨基、羧基、受保护的羧基和芳基）；或者R.sup.1是氢或低烷氧基，R.sup.2是氢，X是##STR4## 其中R.sub.a.sup.3是低烷酰基，A是以下式的基团：##STR5## 及其药学上可接受的盐。该化合物具有利尿活性、尿酸排泄活性和血管扩张活性，并可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压剂。本发明还涉及制备该化合物的方法和包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04675324A1

文献信息

• Benzene-fused heterocyclic compound and their use as diuretics
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04767780A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  This invention provides a benezene-fused heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, nitro, amino, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy substituted by carboxy or protected carboxy, acylamino which may have lower alkyl on the amino moiety, or aryloxy which may have halogen, R.sup.2 is hydrogen or halogen, X is --O-- or ##STR2## in which R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or acyl and A is a group of the formula: ##STR3## in which R.sup.4 is hydrogen, lower, alkenyl, lower alkynyl or alkyl which may have suitable substituent(s) selected from the groups consisting of hydroxy, acyl, lower alkoxy, di(lower)alkylamino, carboxy, protected carboxy and aryl; or R.sup.1 is hydrogen or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, X is ##STR4## in which R.sub.a.sup.3 is lower alkanoyl and A is a group of the formula: ##STR5## and pharmaceutically acceptable salts thereof. This compound possesses diuretic activity, uricosuric activity and vasodilative activity and are useful as a diuretic agent, uricosuric agent and anti-hypertensive agent. The invention further relates to processes for the preparation of this compound and pharmaceutical composition comprising compound of the above formula.

  这项发明提供了一种苯并杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、硝基、氨基、羟基、低烷基、被羧基或保护羧基取代的低烷氧基、酰胺基，该酰胺基上的氨基基团可能带有低烷基，或者是取代有卤素的芳氧基；R.sup.2是氢或卤素；X是--O--或##STR2## 其中R.sup.3是氢、低烷基或酰基，A是一个化学式为：##STR3## 其中R.sup.4是氢、低烷基、低烯基、低炔基或烷基，该烷基上可能带有适当的取代基，所述取代基选自羟基、酰基、低烷氧基、二（低）烷基氨基、羧基、保护羧基和芳基；或者R.sup.1是氢或低烷氧基，R.sup.2是氢，X是##STR4## 其中R.sub.a.sup.3是低烷酰基，A是一个化学式为：##STR5## 以及其药学上可接受的盐。该化合物具有利尿、尿酸排泄和扩血管作用，可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压剂。此外，该发明还涉及制备该化合物的方法和包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted pyrazolo [4,3-c]pyridines and their use as uricosuric,
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04675324A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  This invention provides a benezene-fused heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, nitro, amino, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy substituted by carboxy or protected carboxy, acylamino which may have lower alkyl on the amino moiety, or aryloxy which may have halogen, R.sup.2 is hydrogen or halogen, X is --O-- or ##STR2## in which R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or acyl and A is a group of the formula: ##STR3## in which R.sup.4 is hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl or alkyl which may have suitable substituent(s) selected from the groups consisting of hydroxy, acyl, lower alkoxy, di(lower)alkylamino, carboxy, protected carboxy and aryl; or R.sup.1 is hydrogen or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, X is ##STR4## in which R.sub.a.sup.3 is lower alkanoyl and A is a group of the formula: ##STR5## and pharmaceutically acceptable salts thereof. This compound possesses diuretic activity, uricosuric activity and vasodilative activity and are useful as a diuretic agent, uricosuric agent and anti-hypertensive agent. The invention further relates to processes for the preparation of this compound and pharmaceutical composition comprising compound of the above formula.

  本发明提供了一种苯并杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、硝基、氨基、羟基、低烷基、低烷氧基（该基团上带有羧基或受保护的羧基）、酰胺基（该基团上的氨基部分可能带有低烷基）或氧杂芳基（该基团上可能带有卤素）；R.sup.2是氢或卤素；X是--O--或##STR2## 其中R.sup.3是氢、低烷基或酰基，A是以下式的基团：##STR3## 其中R.sup.4是氢、低烯基、低炔基或烷基（该基团可能带有适当的取代基，所述取代基被选择自羟基、酰基、低烷氧基、二（低）烷基氨基、羧基、受保护的羧基和芳基）；或者R.sup.1是氢或低烷氧基，R.sup.2是氢，X是##STR4## 其中R.sub.a.sup.3是低烷酰基，A是以下式的基团：##STR5## 及其药学上可接受的盐。该化合物具有利尿活性、尿酸排泄活性和血管扩张活性，并可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压剂。本发明还涉及制备该化合物的方法和包含上述化合物的制药组合物。