N-benzyl-8-(benzylthioureido)-4-isobutoxyquinoline-2-carboxamide | 1443546-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-8-(benzylthioureido)-4-isobutoxyquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-8-(benzylcarbamothioylamino)-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1443546-90-4
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 498.649
• InChiKey: TWLYBBCACFZWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isobutoxy-8-nitroquinoline-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-8-(benzylthioureido)-4-isobutoxyquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  调节基于喹啉的阴离子受体的卤化物亲和力

  摘要：

  通过使用 1H 和 19F NMR 光谱方法，在 CDCl3 和 [D6]DMSO 溶液中详细研究了（硫）脲和酰胺官能化喹啉基阴离子受体对卤化物阴离子的结合行为。研究了电子、溶剂和氟取代效应。（硫）脲和酰胺官能化的喹啉基阴离子受体在溶液中显示出中等至强的阴离子亲和力和良好的选择性。获得了关键化合物的单晶，并通过X射线衍射光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201715

文献信息

• Tuning the Halide Affinity of Quinoline-Based Anion Receptors
  作者：Zhan-Hu Sun、Markus Albrecht、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/ejoc.201201715

  日期：2013.6

  (thio)urea- and amide-functionalized quinoline-based anion receptors towards halide anions was investigated in detail in CDCl3 and [D6]DMSO solutions by using 1H and 19F NMR spectroscopic methods. The electronic, solvent, and fluoro-substitution effects were studied. The (thio)urea- and amide-functionalized quinoline-based anion receptors showed medium to strong anion affinity and good selectivity in solution

  通过使用 1H 和 19F NMR 光谱方法，在 CDCl3 和 [D6]DMSO 溶液中详细研究了（硫）脲和酰胺官能化喹啉基阴离子受体对卤化物阴离子的结合行为。研究了电子、溶剂和氟取代效应。（硫）脲和酰胺官能化的喹啉基阴离子受体在溶液中显示出中等至强的阴离子亲和力和良好的选择性。获得了关键化合物的单晶，并通过X射线衍射光谱进行了研究。