2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilyl-9-ethyl-9H-carbazole | 1421483-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilyl-9-ethyl-9H-carbazole
• 英文别名: [2-[(9-Ethylcarbazol-2-yl)-dimethylsilyl]phenyl]methanol
• CAS: 1421483-99-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NOSi
• 分子量: 359.543
• InChiKey: GSAVWLWIGHRGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilyl-9-ethyl-9H-carbazole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以91%的产率得到4,7-bis(9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)benzo[2,1,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Polyarylene Synthesis by Cross-Coupling with HOMSi Reagents

  摘要：

  在钯催化剂和弱碱存在下，二溴烯烃与 HOMSi 试剂（有机[2-（羟甲基）苯基]二甲基硅烷）或溴烯烃与芳基-双 HOMSi 试剂的交叉偶联反应顺利进行，并以极好的产率生成三元烯烃或四元烯烃。本反应成功地应用于使用 4,7-二溴苯并噻二唑或 2,7-二溴芴衍生物和 2,7-芴-双 HOMSi 试剂合成聚芳醚。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.45
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-9-ethylcarbazole 、 1,3-二氢-1,1-二甲基-2,1-苯并氧硅杂环戊二烯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilyl-9-ethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Polyarylene Synthesis by Cross-Coupling with HOMSi Reagents

  摘要：

  在钯催化剂和弱碱存在下，二溴烯烃与 HOMSi 试剂（有机[2-（羟甲基）苯基]二甲基硅烷）或溴烯烃与芳基-双 HOMSi 试剂的交叉偶联反应顺利进行，并以极好的产率生成三元烯烃或四元烯烃。本反应成功地应用于使用 4,7-二溴苯并噻二唑或 2,7-二溴芴衍生物和 2,7-芴-双 HOMSi 试剂合成聚芳醚。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.45