methyl 6-O-acetyl-2,3-cyclohexylidene-α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose | 89859-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-acetyl-2,3-cyclohexylidene-α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose
• 英文别名: [(3aR,4S,6R,7aR)-4-methoxy-7-oxospiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-6-yl]methyl acetate
• CAS: 89859-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: HRUUHRFEZSIETP-CABNGKKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  井冈霉醇胺 、 methyl 6-O-acetyl-2,3-cyclohexylidene-α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖和高级假寡糖的合成

  摘要：

  这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物（在C-5和C-5a之间饱和或不饱和）通过醚桥，硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.09.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-acetyl-2,3-cyclohexylidene-α-D-glucopyranoside 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 methyl 6-O-acetyl-2,3-cyclohexylidene-α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  N-取代的缬草胺衍生物作为潜在的口服降糖药的合成及其对α-D-葡萄糖苷酶的抑制活性。

  摘要：

  合成了各种N-取代的缬氨酰胺衍生物，包括化合物23a，24a和34a，其结构类似于天然存在的寡糖α-D-葡萄糖苷酶抑制剂的关键假二糖（25a和26a）。对猪蔗糖酶和麦芽糖酶的抑制活性。已经发现，在这项研究中评估的N-取代缬胺胺衍生物比相应的N-取代缬胺胺衍生物和母体缬胺胺更有效。值得注意的是，即使是简单的N-取代的缬胺胺衍生物，例如N- [2-羟基-1-（羟甲基）乙基]-，N-[（（1R，2R）-2-羟基环己基]-和N-[（R ）-（-）-β-羟基苯乙基]缬胺（6，8a，

  DOI：

  10.1021/jm00156a023

文献信息

• N-substituted pseudo-aminosugars, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0089812B1

  公开（公告）日：1986-10-01