methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate | 1005164-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1005164-68-0
• 化学式: C₂₄H₃₀ClNO₄S
• 分子量: 464.025
• InChiKey: OQRVLSJAGDGFNE-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药，已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090227635A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloropyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate 、 4’-溴苯己酮 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药，已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090227635A1

文献信息

• US7964596B2
  申请人：——

  公开号：US7964596B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090227635A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药，已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。