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5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylic acid
5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylic acid | 1005164-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
1005164-60-2
化学式
C
23
H
28
ClNO
4
S
mdl
——
分子量
449.999
InChiKey
WCHOBRCIYBTBPR-UXHICEINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
30
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
95.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate
1005164-68-0
C
24
H
30
ClNO
4
S
464.025
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylate
在
水
、 lithium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以59%的产率得到5-[[(2S,3R)-3-chloro-1-(4-hexanoylphenyl)pyrrolidin-2-yl]methoxymethyl]thiophene-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
THERAPEUTIC COMPOUNDS
摘要:
包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药,已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。
公开号:
US20090227635A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7498447B2
申请人:
——
公开号:
US7498447B2
公开(公告)日:
2009-03-03
US7964596B2
申请人:
——
公开号:
US7964596B2
公开(公告)日:
2011-06-21
THERAPEUTIC COMPOUNDS
申请人:
Old David W.
公开号:
US20090227635A1
公开(公告)日:
2009-09-10
Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
包含Y、A、B和J的化合物或其药用可接受的盐或前药,已被披露。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。
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