1,4-Diamino-3,5-dibutyl-4H-[1,2,4]triazol-1-ium; chloride | 122583-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-Diamino-3,5-dibutyl-4H-[1,2,4]triazol-1-ium; chloride
• 英文别名: 3,5-dibutyl-1,2,4-triazol-4-ium-1,4-diamine;chloride
• CAS: 122583-42-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₅*Cl
• 分子量: 247.771
• InChiKey: BDGQGAMBJJHSQB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diamino-3,5-dibutyl-4H-[1,2,4]triazol-1-ium; chloride 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3,5-Dibutyl-[1,2,4]triazol-1-ylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Amino-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程，使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪，但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27219
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二丁基-1,2,4-噻唑-4-胺 在 盐酸 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 生成 1,4-Diamino-3,5-dibutyl-4H-[1,2,4]triazol-1-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Amino-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程，使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪，但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27219

文献信息

• LAUS, GERHARD;KLOTZER, WILNELM, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 269-272
  作者：LAUS, GERHARD、KLOTZER, WILNELM

  DOI：——

  日期：——