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3,5-二丁基-1,2,4-噻唑-4-胺 | 62695-58-3

中文名称
3,5-二丁基-1,2,4-噻唑-4-胺
中文别名
——
英文名称
4-amino-3,5-dibutyl-4H-1,2,4-triazole
英文别名
4-NH2-3,4-Bu2tz;3,5-dibutyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine;3,5-dibutyl-1,2,4-triazol-4-amine
3,5-二丁基-1,2,4-噻唑-4-胺化学式
CAS
62695-58-3
化学式
C10H20N4
mdl
——
分子量
196.296
InChiKey
BASFOKKHWVKTTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d0a7ca12392248a5f06e281c600b0f5c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二丁基-1,2,4-噻唑-4-胺盐酸2,4-二硝基苯基羟胺 作用下, 生成 1,4-Diamino-3,5-dibutyl-4H-[1,2,4]triazol-1-ium; chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Amino-1H-1,2,4-triazoles
    摘要:
    描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程,使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪,但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27219
  • 作为产物:
    描述:
    正戊酸 作用下, 反应 72.0h, 以66%的产率得到3,5-二丁基-1,2,4-噻唑-4-胺
    参考文献:
    名称:
    3D Binary copper(I) 3,5-dibutyl-1,2,4-triazolate: Synthesis, Structure and Topology
    摘要:
    二元铜(I) 3,5-二丁基三唑盐是在水热条件下由3,5-二丁基三唑和Cu(NO3)2合成的。该复合物以四方晶系I41/a结晶,a = b = 17.622(3) Å,c = 15.842(3) Å,呈现出四连通lvt或三连通lvt-a拓扑的三维结构。二元铜(I) 3,5-二丁基三唑盐展现出四连通lvt或三连通lvt-a拓扑的三维结构。
    DOI:
    10.1007/s10870-010-9961-x
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文献信息

  • Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
    申请人:Brown R. Truman
    公开号:US20060089316A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.
    公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮(3DG)或其前体结合的化合物的方法,以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法,以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
  • LAUS, GERHARD;KLOTZER, WILNELM, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 269-272
    作者:LAUS, GERHARD、KLOTZER, WILNELM
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD FOR REDUCING A SUSCEPTIBILITY TO TUMOR FORMATION INDUCED BY 3-DEOXYGLUCOSONE AND PRECURSORS THEREOF
    申请人:FOX CHASE CANCER CENTER
    公开号:EP1175155A1
    公开(公告)日:2002-01-30
  • EP1175155A4
    申请人:——
    公开号:EP1175155A4
    公开(公告)日:2005-10-19
  • US5318982A
    申请人:——
    公开号:US5318982A
    公开(公告)日:1994-06-07
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