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4-异丙氧基-2-甲基-吡啶 | 102439-91-8

中文名称
4-异丙氧基-2-甲基-吡啶
中文别名
——
英文名称
4-isopropoxy-2-methyl-pyridine
英文别名
4-Isopropoxy-2-methyl-pyridin;4-isopropyloxy-2-methylpyridine;2-methyl-4-propan-2-yloxypyridine
4-异丙氧基-2-甲基-吡啶化学式
CAS
102439-91-8
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
XQWORCRRMZVDHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine compounds and their pharmaceutical use
    摘要:
    根据所附的规格说明书,本发明的化合物(I)和药用可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性,并且可用于预防或治疗由NOS(一氧化氮合酶)介导的疾病,例如成人的呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、败血症休克、胰岛素依赖型糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物的疾病。
    公开号:
    US06521643B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-异丙氧基吡啶氮氧化物 氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give 4-isopropyloxy-2-methylpyridine (555 mg)的产率得到4-异丙氧基-2-甲基-吡啶
    参考文献:
    名称:
    Pyridine compounds and their pharmaceutical use
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)产生的活性,并可用于预防和/或治疗NOS(一氧化氮合酶)介导的疾病,如成人呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、脓毒性休克、胰岛素依赖性糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、全身性红斑狼疮、器官移植排斥、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物。
    公开号:
    US06521643B1
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文献信息

  • ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
    申请人:Behnke Mark L.
    公开号:US20110028478A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.
    本发明提供了式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式,其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法,包括向需要治疗的患者施用式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
  • Über 1-[4-Alkoxypyridyl-(2)]-äthyl-2-piperidine und ihre pharmakologischen Eigenschaften
    作者:Elmar Profft
    DOI:10.1002/ardp.19582910902
    日期:——
  • PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1157022A1
    公开(公告)日:2001-11-28
  • US6521643B1
    申请人:——
    公开号:US6521643B1
    公开(公告)日:2003-02-18
  • US7541466B2
    申请人:——
    公开号:US7541466B2
    公开(公告)日:2009-06-02
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