(S)-2-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-2-phenyl-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (S)-2-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-2-phenyl-ethanol
• 英文别名: (2S)-2-[[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]purin-2-yl]amino]-2-phenylethanol
• 化学式: C₃₈H₅₆N₆O₇Si₂
• 分子量: 765.07
• InChiKey: BHBNJXYXVMIWMO-VWPRMMSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-3H-purin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Steinbrecher, Thomas; Wameling, Christa; Oesch, Franz, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steinbrecher, Thomas; Wameling, Christa; Oesch, Franz, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 408 - 410
  作者：Steinbrecher, Thomas、Wameling, Christa、Oesch, Franz、Seidel, Albrecht

  DOI：——

  日期：——