N-<1-(2-Phenylaminoethyl)>-N-benzyloxycarbonyl-glycine t-butyl ester | 150107-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<1-(2-Phenylaminoethyl)>-N-benzyloxycarbonyl-glycine t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-anilinoethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetate
• CAS: 150107-61-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: PGKHETWVPYWPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl malonyl chloride 、 N-<1-(2-Phenylaminoethyl)>-N-benzyloxycarbonyl-glycine t-butyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-<1-(2-Phenyl-(N-benzylmalonyl)-aminoethyl)>-N-benzyloxycarbonyl-glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用γ转角模拟物定义肽的二级结构

  摘要：

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90208-x
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 在 二甲基硫 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 N-<1-(2-Phenylaminoethyl)>-N-benzyloxycarbonyl-glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用γ转角模拟物定义肽的二级结构

  摘要：

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90208-x

文献信息

• US5470849A
  申请人：——

  公开号：US5470849A

  公开（公告）日：1995-11-28
• The use of γ-turn mimetics to define peptide secondary structure
  作者：James F. Callahan、Kenneth A. Newlander、Joelle L. Burgess、Drake S. Eggleston、Andrew Nichols、Angela Wong、William F. Huffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90208-x

  日期：1993.3

  A novel γ-turn mimetic 2 has been prepared based on retro amide peptide design. Incorporation of this mimetic into linear peptide fibrinogen receptor antagonist 7 (GPIIb/IIIa receptor) affords the opportunity to test models of antagonist pharmacophore.

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。