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2-benzyloxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline | 1312994-05-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzyloxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
英文别名
2-Phenylmethoxy-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline;2-phenylmethoxy-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
2-benzyloxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline化学式
CAS
1312994-05-0
化学式
C16H14N4O
mdl
——
分子量
278.313
InChiKey
IYCILHNSMKIYHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-肼基苯甲酸盐酸盐盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-benzyloxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基(芳烷氧基)-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮
    摘要:
    以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础,合成了一系列新型的2-烷氧基(芳烷氧基)-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.574
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