(Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-acetic acid tert-butyl ester | 143148-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-Allyl-N-benzyloxycarbonylglycine t-butyl ester；Tert-butyl 2-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]acetate
• CAS: 143148-26-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: JQUDYSQWTHDJDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-acetic acid tert-butyl ester 在 二甲基硫 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 N-<1-(2-Phenylaminoethyl)>-N-benzyloxycarbonyl-glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用γ转角模拟物定义肽的二级结构

  摘要：

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90208-x
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用γ转角模拟物定义肽的二级结构

  摘要：

  基于逆酰胺肽设计，制备了新型的γ-转弯模拟物2。将此模拟物并入线性肽纤维蛋白原受体拮抗剂7（GPIIb / IIIa受体）中，提供了测试拮抗剂药效团模型的机会。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90208-x

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154369A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。
• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020037889A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to novel imidazolidinone derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。
• EFFECTIVE PRODUCTION PROCESS FOR MUGINEIC ACID COMPOUND
  申请人：Suntory Holdings Limited

  公开号：EP2103599A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  A method for producing mugineic acids, which is represented by the following scheme: (wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, R3 represents a hydroxyl group or an amino group, R4 and R7 represent a hydrogen atom or a protecting group of a carboxyl group, R5 represents a protecting group of an amino group, R6 represents a protecting group of a carboxyl group, and R8 represents -OR9 (wherein R9 represents a protecting group of a hydroxyl group) or -NHR10 (wherein R10 represents a protecting group of an amino group)).

  一种生产麦角酸的方法，由以下方案代表：（其中R1和R2代表氢原子或羟基，R3代表羟基或氨基，R4和R7代表氢原子或羧基的保护基，R5代表氨基的保护基，R6代表羧基的保护基，R8代表-OR9（其中R9代表羟基的保护基）或-NHR10（其中R10代表氨基的保护基）。
• [EN] ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE ALPHA V
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001053297A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  The present invention relates to novel imidazolidinone derivatives thereof, their synthesis, and their use as αν integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型咪唑啉酮衍生物及其合成，以及它们作为αν整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。
• EP0557406A4
  申请人：——

  公开号：EP0557406A4

  公开（公告）日：1993-10-06