(2R,3S,4R,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-ethoxy-ethoxy)-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran | 852561-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-ethoxy-ethoxy)-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran
• CAS: 852561-99-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: PIXQGSAGSGFHJH-WQPRPRDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-ethoxy-ethoxy)-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到Methyl 2,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ravidosamine衍生物的有效合成路线

  摘要：

  s：已经实现了拉维多胺的简洁合成，拉维多胺是拉维霉素和其他抗生素的氨基糖成分。关键步骤包括 (1) 使用 DIBAL 对亚苄基缩醛进行区域选择性还原，以及 (2) 在甲醇存在下使用二碘化钐将肟立体选择性还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864792
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Alpha-L-岩藻糖苷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 原乙酸三乙酯 、 barium(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-4-(2-ethoxy-ethoxy)-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Ravidosamine衍生物的有效合成路线

  摘要：

  s：已经实现了拉维多胺的简洁合成，拉维多胺是拉维霉素和其他抗生素的氨基糖成分。关键步骤包括 (1) 使用 DIBAL 对亚苄基缩醛进行区域选择性还原，以及 (2) 在甲醇存在下使用二碘化钐将肟立体选择性还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864792