6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hex-1-en-2-yl acetate | 1042157-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hex-1-en-2-yl acetate
• CAS: 1042157-76-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: TZQJRXJOIPFUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hex-1-en-2-yl acetate 在 2,6-二氯吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 methylene chloryde 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 (2RS,6RS)-2-(2-(4-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-6-(4-methoxyphenyl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用氧化碳氢键活化和点击化学以多样性为导向合成取代的四氢吡喃酮库

  摘要：

  通过DDQ介导的氧化碳氢键活化反应合成了十八个（2RS，6RS）-2-（4-甲氧基苯基）-6-（取代乙基）二氢-2H-吡喃-4（3H）。这些四氢吡喃中有 14 个被通过叠氮化物-炔烃点击化学反应容易组装的三唑取代。还制备了连接的苯并三唑和吡唑基序的实例。为了补充结构多样性，醇底物是从四氢吡喃酮的立体选择性还原中获得的。该文库提供了对结构多样的非天然化合物的快速访问，以针对各种生物目标进行筛选。

  DOI：

  10.3390/molecules16053648
• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 1-癸炔 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hex-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的四氢吡喃酮通过无过渡金属的氧化碳氢键活化而合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200706002