3-(2-oxo-3-hydroquinolyl)propanoic acid | 933740-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-3-hydroquinolyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)propanoic acid；3-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 933740-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09736552
• 分子量: 219.24
• InChiKey: YBSBSZPGEZVFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-3-hydroquinolyl)propanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 3-(2-oxo-3-hydroquinolyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Triazolo and derivatives as chemokine inhibitors

  摘要：

  由以下公式表示的新颖三唑衍生物及其药用盐，以及含有相同物质作为有效成分的趋化因子抑制剂。这些对于过敏疾病如支气管哮喘和特应性皮炎的治疗剂、慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗剂、溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫疾病的治疗剂以及抗艾滋病药物都是有用的。

  公开号：

  US06492364B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-oxo-3-hydroquinolyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[b] [1,4]恶嗪-3（4H）-one作为分支杆菌胸苷酸合酶X抑制剂的类似物的合成及构效关系研究。

  摘要：

  由于发现了人类中不存在的黄素依赖性胸苷酸合酶（ThyX或FDTS），但对于多种病原体中的DNA生物合成至关重要，该酶一直被用于开发针对结核分枝杆菌的新型抗菌剂。广泛的传染病结核病（TB）的病原体。为了响应对更有效的抗结核药物的日益增长的需求，我们在之前的筛选工作基础上，在此报告了一系列具有独特抑制谱的新型抑制剂的优化方案。抑制剂对ThyX的亚甲基四氢叶酸辅因子表现出竞争性抑制作用，使我们能够生成与目标结合的化合物模型，从而深入了解其结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800739

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20100113514A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula : in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined above, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes.

  本发明涉及Formula的钠通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义，并其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。
• US8664379B2
  申请人：——

  公开号：US8664379B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8952007B2
  申请人：——

  公开号：US8952007B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of Benzo[ <i>b</i> ][1,4]oxazin‐3(4 <i>H</i> )‐one Analogues as Inhibitors of Mycobacterial Thymidylate Synthase X
  作者：Jakub Modranka、Jiahong Li、Anastasia Parchina、Michiel Vanmeert、Shrinivas Dumbre、Mayla Salman、Hannu Myllykallio、Hubert F. Becker、Roeland Vanhoutte、Lia Margamuljana、Hoai Nguyen、Rania Abu El‐Asrar、Jef Rozenski、Piet Herdewijn、Steven De Jonghe、Eveline Lescrinier

  DOI：10.1002/cmdc.201800739

  日期：2019.3.22

  report herein an optimization campaign of a novel series of inhibitors with a unique inhibition profile. The inhibitors display competitive inhibition toward the methylene tetrahydrofolate cofactor of ThyX, enabling us to generate a model of the compounds bound to their target, thus offering insight into their structure-activity relationships.

  由于发现了人类中不存在的黄素依赖性胸苷酸合酶（ThyX或FDTS），但对于多种病原体中的DNA生物合成至关重要，该酶一直被用于开发针对结核分枝杆菌的新型抗菌剂。广泛的传染病结核病（TB）的病原体。为了响应对更有效的抗结核药物的日益增长的需求，我们在之前的筛选工作基础上，在此报告了一系列具有独特抑制谱的新型抑制剂的优化方案。抑制剂对ThyX的亚甲基四氢叶酸辅因子表现出竞争性抑制作用，使我们能够生成与目标结合的化合物模型，从而深入了解其结构与活性之间的关系。
• Triazolo and derivatives as chemokine inhibitors
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06492364B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.

  由以下公式表示的新颖三唑衍生物及其药用盐，以及含有相同物质作为有效成分的趋化因子抑制剂。这些对于过敏疾病如支气管哮喘和特应性皮炎的治疗剂、慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗剂、溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫疾病的治疗剂以及抗艾滋病药物都是有用的。