(12-Methylsulfonyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone | 1357471-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (12-Methylsulfonyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1357471-21-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S
• 分子量: 355.414
• InChiKey: CHZIKHJWXDHLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12-Methylsulfonyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone 、 正丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[12-(Butylamino)-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成

  摘要：

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.680
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (12-Methylsulfonyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成

  摘要：

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.680

文献信息

• Synthesis of 2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-aza-phenalene and its benzo/hetero-fused analog
  作者：Pushpak Mizar、Mecadon Hormi、Mantu Rajbangshi、Bekington Myrboh

  DOI：10.1002/jhet.680

  日期：2011.9

  A simple and efficient method for the synthesis of highly substituted benzo‐ and hetero‐fused analog of 2, 3‐dihydro‐6H‐oxa‐3a‐aza‐phenalene was developed using 2H‐1, 4‐benzoxazine and α‐oxoketene dithio‐acetals. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。