(8-fluoro-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)phenylmethanone | 1338594-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8-fluoro-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)phenylmethanone
• CAS: 1338594-93-6
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₂S
• 分子量: 341.406
• InChiKey: TZJGALQNRPRSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-fluoro-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)phenylmethanone 在 Raney-Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到(7-Fluoro-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraen-11-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成

  摘要：

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.680
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8-fluoro-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-6H-1-oxa-3a-azaphenalen-5-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成

  摘要：

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.680