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ethyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxyethylidene)hydrazine-1-carboxylate | 1194511-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxyethylidene)hydrazine-1-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxyethylidene)hydrazine-1-carboxylate化学式
CAS
1194511-13-1
化学式
C15H22N2O5
mdl
——
分子量
310.35
InChiKey
SRTKFQZKLIMGPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    78.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxyethylidene)hydrazine-1-carboxylate3,4-二甲氧基苯乙胺 反应 2.0h, 以61.06%的产率得到5-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, crystal structure, and antioxidant properties of novel 1,2,4-triazol-5-ones containing 3,4-dimethoxyphenyl and 3,4-dihydroxyphenyl moiety
    摘要:
    由 2-(乙氧基)(亚烷基/亚芳基)肼羧酸乙酯 (1) 和 2-(3,4-二甲氧基苯-基)乙胺 (2) 反应得到一系列新的 4-(3,4-二甲氧基苯乙基)-5-酰基/芳基-2H- 1,2,4-三唑-3(4H)-酮 (3a-g)。 化合物 4a-f 和 5 分别由相应的化合物 3a-f 和 3g 与 BBr_3 反应合成。 通过元素分析、红外光谱、^1H-NMR 和 ^{13C-NMR光谱数据,对 14 个新合成的化合物进行了表征。 通过红外光谱、^1H-、^{13}C-NMR、元素分析和 X 射线光谱技术,推断出了化合物 3a 的结构。 此外,还对新合成的化学物质进行了抗氧化性筛选。 在测试的化学品中,4a、4c、4d、4f 和 5 的抗氧化活性最高。
    DOI:
    10.3906/kim-1006-707
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文献信息

  • The Synthesis of 1,3-Thiazolium Ionic Liquids Combined with 1,2,4- Triazole-5-One by Different Synthetic Pathways
    作者:Gülşah G. Kilinç、Kemal Sancak
    DOI:10.2174/1570178618666210509024404
    日期:2021.12
    (ILs) are essential in green chemistry. In this study, we have synthesized and characterized novel ILs that have two heterocyclic ring systems. IL is synthesized by two different synthetic pathways. The first synthetic pathway is method A that consists of two steps. The first step of reactions involved the synthesis of IL with 1,3-thiazole ring systems, followed by the second step synthesis of 1,3-thiazole
    离子液体 (IL) 在绿色化学中必不可少。在这项研究中,我们合成并表征了具有两个杂环系统的新型 IL。IL 通过两种不同的合成途径合成。第一个合成途径是方法 A,它由两个步骤组成。反应的第一步涉及合成具有 1,3-噻唑环系统的 IL,然后是合成 1,3-噻唑1,2,4-三唑-5-on 环系统的第二步。第二种合成途径是方法 B,由三个步骤组成。通过方法 A 和 B 合成 IL,以确认对化学结构进行了 FT-IR、1HNMR、13C-NMR 和质量分析。
  • 5-Benzyl-4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]- 2H-1,2,4-triazol-3(4H)-ones: Synthesis, spectroscopic characterization, crystal structure and a comparison of theoretical and experimental IR results by DFT calculations
    作者:Yasemin Ünver、Kemal Sancak、Hasan Tanak、İsmail Değirmencioğlu、Esra Düğdü、Mustafa Er、Şamil Işık
    DOI:10.1016/j.molstruc.2009.07.045
    日期:2009.11
    Abstract The synthesis and structural properties of novel compounds, 5-Benzyl- 4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-ones (3a–c) have been described. These products were obtained by the reaction of ethyl 2-[1-ethoxy-2-(phenyl or substituted phenyl)ethylidene]hydrazinecarboxylates (1) and N-(3-aminopropyl)imidazol (2). The structures of compounds 3a–c have been inferred through UV–vis
    摘要 新型化合物 5-Benzyl-4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-ones (3a– c) 已被描述。这些产物通过2-[1-乙氧基-2-(苯基或取代苯基)亚乙基]羧酸乙酯(1)和N-(3-基丙基)咪唑(2)的反应获得。化合物 3a-c 的结构已通过紫外-可见光、红外、1H/13C 核磁共振、质谱、元素分析和 X 射线晶体学推断出来。DFT 级别 6-31G*(d,p) 计算提供的结构信息和 IR 数据与化合物 3a 的实验结果非常一致。此外,化合物 3a 的电子结构已通过 DFT 级别 6-31G*(d,p) 计算使用 X 射线数据进行了研究。
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