tert-butyl ((2S,3R)-2-azido-4-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-6-yl)pentanoyl)(quinolin-8-yl)carbamate | 1217336-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-2-azido-4-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-6-yl)pentanoyl)(quinolin-8-yl)carbamate
• CAS: 1217336-01-0
• 化学式: C₃₅H₃₆N₆O₅S
• 分子量: 652.774
• InChiKey: OWACTGPPCDSCIA-BHYZAODMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  147.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-2-azido-4-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-6-yl)pentanoyl)(quinolin-8-yl)carbamate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(2S,3R)-2-azido-4-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-6-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Celogentin全C合成立体选择性Ç ？H激活

  摘要：

  总共绅士：由celogentin C的生物合成的启发，一个高立体选择性，高效的钯催化的C ^  ħ官能策略被用来构建该双环化合物的关键亮氨酸色氨酸联动。从简单的氨基酸构建块开始，经过23个步骤即可完成简化的合成过程。

  DOI：

  10.1002/anie.200905134
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-2-azido-4-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-6-yl)pentanoyl)(quinolin-8-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Celogentin全C合成立体选择性Ç ？H激活

  摘要：

  总共绅士：由celogentin C的生物合成的启发，一个高立体选择性，高效的钯催化的C ^  ħ官能策略被用来构建该双环化合物的关键亮氨酸色氨酸联动。从简单的氨基酸构建块开始，经过23个步骤即可完成简化的合成过程。

  DOI：

  10.1002/anie.200905134