3-Benzoyl-1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 163889-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-3-benzoylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 163889-36-9
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₈Si₂
• 分子量: 618.875
• InChiKey: OJRXWXDRMAVQAT-LYPBTDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-Benzoyl-1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核苷衍生物的2'-羟基的区域选择性保护通过使用t- BuMgCl和2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯

  摘要：

  通过使用t -BuMgCl和2实现了N保护的3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核糖核苷衍生物具有2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基（SEM）基团的区域选择性2'- O-保护。-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯。前者被用作基础。通过三步反应将2'- O- SEM保护的核糖核苷衍生物以良好的总收率转化为相应的亚磷酰胺结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00130-5
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 在 叔丁基氯化镁 、 四丁基碘化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-Benzoyl-1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核苷衍生物的2'-羟基的区域选择性保护通过使用t- BuMgCl和2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯

  摘要：

  通过使用t -BuMgCl和2实现了N保护的3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核糖核苷衍生物具有2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基（SEM）基团的区域选择性2'- O-保护。-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯。前者被用作基础。通过三步反应将2'- O- SEM保护的核糖核苷衍生物以良好的总收率转化为相应的亚磷酰胺结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00130-5

文献信息

• Regioselective protection of the 2′-hydroxyl group of N-acyl-3′,5′-O-di(t-butyl)silanediylnucleoside derivatives by use of t-BuMgCl and 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride
  作者：Takeshi Wada、Masanori Tobe、Takashi Nagayama、Kiyotaka Furusawa、Mitsuo Sekine

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00130-5

  日期：1995.3

  Regioselective 2′-O-protection of N-protected 3′,5′-O-di(t-butyl)silanediylribonucleoside derivatives with the 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl (SEM) group has been achieved by use of t-BuMgCl and 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride. The former was used as a base. The 2′-O-SEM protected ribonucleoside derivatives were converted via a three-step reaction into the corresponding phosphoramidite building

  通过使用t -BuMgCl和2实现了N保护的3'，5'- O-二（叔丁基）硅烷二基核糖核苷衍生物具有2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基（SEM）基团的区域选择性2'- O-保护。-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯。前者被用作基础。通过三步反应将2'- O- SEM保护的核糖核苷衍生物以良好的总收率转化为相应的亚磷酰胺结构单元。