9,10-dioxa-μ-bis(carbomethoxy)methylene-syn-(methylene,methyl)bimane | 76421-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9,10-dioxa-μ-bis(carbomethoxy)methylene-syn-(methylene,methyl)bimane
• 英文别名: dimethyl 2,6-dimethyl-3,5-dioxo-4,11-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,6-diene-9,9-dicarboxylate
• CAS: 76421-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆
• 分子量: 320.302
• InChiKey: OIMLIQIUNDUMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dioxa-μ-bis(carbomethoxy)methylene-syn-(methylene,methyl)bimane 在 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以33%的产率得到9,10-dioxa-μ-(carbomethoxy)methylene-syn-(methylene,methyl)bimane
  参考文献：
  名称：

  Bimanes. 7. Synthesis and properties of 4,6-bridged syn-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-diones (.mu.-bridged 9,10-dioxabimanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a030
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双溴甲基-2,6-二甲基吡唑并[1,2-a]吡唑-1,7-二酮 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到9,10-dioxa-μ-bis(carbomethoxy)methylene-syn-(methylene,methyl)bimane
  参考文献：
  名称：

  Bimanes. 7. Synthesis and properties of 4,6-bridged syn-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-diones (.mu.-bridged 9,10-dioxabimanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a030

文献信息

• KOSOWER E. M.; PAZHENCHEVSKY B.; DODIUK H.; BEN-SHOSHAN M.; KANETY H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1673-1674
  作者：KOSOWER E. M.、 PAZHENCHEVSKY B.、 DODIUK H.、 BEN-SHOSHAN M.、 KANETY H.

  DOI：——

  日期：——