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9-Methyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-2,10λ6-dithia-9-aza-benzo[f]azulen-4-one | 153757-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Methyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-2,10λ6-dithia-9-aza-benzo[f]azulen-4-one
英文别名
5-methylthieno[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10(5H)-one 4,4-dioxide;5-methyl-4,4-dioxothieno[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
9-Methyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-2,10λ<sup>6</sup>-dithia-9-aza-benzo[f]azulen-4-one化学式
CAS
153757-46-1
化学式
C12H9NO3S2
mdl
——
分子量
279.34
InChiKey
CWHFJXRQTZAUPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Methyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-2,10λ6-dithia-9-aza-benzo[f]azulen-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到5,10-dihydro-4,4-dioxo-10-hydroxy-5-methyl-thieno[3,4-c][2,1]benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    合成新的杂[2,1]苯并硫氮杂derivatives衍生物
    摘要:
    作为针对寻找新的神经营养剂的研究的一部分,我们准备了许多新颖的硫杂环丁烷和吡唑并[2,1]苯并硫氮杂环系统的羟基和氢氧嘧啶衍生物。Z和E氢氧氨基异构体的分配通过研究其1 H和13 C nmr光谱以及NOE实验进行。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340416
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-chlorosulfonylthiophene-3-carboxylatesodium hydroxide 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 9-Methyl-10,10-dioxo-9,10-dihydro-2,10λ6-dithia-9-aza-benzo[f]azulen-4-one
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[3,4- c ]和噻吩并[3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成
    摘要:
    从[4,3- c ]和[3,2- c ]甲基氯磺酰基噻吩羧酸酯开始,描述了酮7和8的合成。这些化合物是新的噻吩并[3,4- c ]和噻吩并- [3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环系统的前两个代表。3-氯磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯的形成也被修改。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300608
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文献信息

  • Synthesis of thieno[3,4-<i>c</i>] and thieno[3,2-<i>c</i>][2,1]benzothiazepines
    作者:Salvador Vega、Juan A. Diaz
    DOI:10.1002/jhet.5570300608
    日期:1993.12
    Starting from [4,3-c] and [3,2-c] methyl chlorosulfonylthiophenecarboxylates the synthesis of ketones 7 and 8 is described. These compounds are the first two representatives of the new thieno[3,4-c] and thieno-[3,2-c][2,1]benzothiazepine ring systems. The formation of methyl 3-chlorosulfonylthiophene-2-carboxy-late is also revised.
    从[4,3- c ]和[3,2- c ]甲基氯磺酰基噻吩羧酸酯开始,描述了酮7和8的合成。这些化合物是新的噻吩并[3,4- c ]和噻吩并- [3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环系统的前两个代表。3-氯磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯的形成也被修改。
  • Synthesis of new hetero[2,1]benzothiazepine derivatives
    作者:Salvador Vega、Juan A. Díaz
    DOI:10.1002/jhet.5570340416
    日期:1997.7
    As part of an investigation directed to the search of new neurotropic agents we have prepared a number of hydroxy and hydroximino derivatives of the novel thieno and pyrazolo[2,1]benzothiazepine ring systems. Assignments of the Z and E hydroximino isomers were performed by study of their 1H and 13C nmr spectra and NOE experiments.
    作为针对寻找新的神经营养剂的研究的一部分,我们准备了许多新颖的硫杂环丁烷和吡唑并[2,1]苯并硫氮杂环系统的羟基和氢氧嘧啶衍生物。Z和E氢氧氨基异构体的分配通过研究其1 H和13 C nmr光谱以及NOE实验进行。
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