2-[(2R,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-hydroxy-3-((3E,7E)-(R)-6-hydroxy-4,8,12-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-4-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-propionaldehyde | 536743-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2R,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-hydroxy-3-((3E,7E)-(R)-6-hydroxy-4,8,12-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-4-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-propionaldehyde
• 英文别名: (2Z)-2-[(2R,3S,4S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-hydroxy-3-[(3E,6R,7E)-6-hydroxy-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-4-methylcyclohexylidene]propanal
• CAS: 536743-41-6
• 化学式: C₄₂H₇₈O₅Si₂
• 分子量: 719.249
• InChiKey: QLUDPXOWEGUFND-VZCBLSISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-hydroxy-3-((3E,7E)-(R)-6-hydroxy-4,8,12-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-4-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-propionaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (17R)-17,26-dihydroxyiridal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到2-[(2R,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-hydroxy-3-((3E,7E)-(R)-6-hydroxy-4,8,12-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-4-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：