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| 800374-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
800374-61-2
化学式
C
27
H
28
ClNO
6
mdl
——
分子量
497.975
InChiKey
ODSFQOXCIFXGEZ-CZMXJVQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.93
重原子数:
35.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
86.25
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-溴苯甲酰氯
、
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 17.0h, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
Maduropeptin 发色团的双环 [7.3.0] 烯二炔系统的合成:显着的 Ansamacrolactam 的阻转异构和 C4-C13 双键的异构化
摘要:
首次使用 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应构建了 maduropeptin 发色团的九元二炔系统。观察到脱氧大环内酰胺的意外阻转异构和生色团外双键的顺/反异构化。
DOI:
10.1055/s-2004-831314
作为产物:
描述:
3-(2-Chloro-3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、
四溴化碳
、
B-溴代邻苯二氧硼烷
、
sodium methylate
、
对甲苯磺酸
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
、
三苯基膦
、 cesium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
参考文献:
名称:
Maduropeptin 发色团的双环 [7.3.0] 烯二炔系统的合成:显着的 Ansamacrolactam 的阻转异构和 C4-C13 双键的异构化
摘要:
首次使用 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应构建了 maduropeptin 发色团的九元二炔系统。观察到脱氧大环内酰胺的意外阻转异构和生色团外双键的顺/反异构化。
DOI:
10.1055/s-2004-831314
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