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环丙基(2,4-二氯苯基)甲酮 | 212139-17-8

中文名称
环丙基(2,4-二氯苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
2,4-dichlorophenyl cyclopropyl ketone
英文别名
Cyclopropyl 2,4-dichlorophenyl ketone;cyclopropyl-(2,4-dichlorophenyl)methanone
环丙基(2,4-二氯苯基)甲酮化学式
CAS
212139-17-8
化学式
C10H8Cl2O
mdl
——
分子量
215.079
InChiKey
FKVIAPZURIOARE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-二甲基-1H-咪唑环丙基(2,4-二氯苯基)甲酮氮气乙酸乙酯potassium carbonateSodium sulfate-III 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以to provide 3的产率得到2,3-dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    CRF receptor antagonists and methods relating thereto
    摘要:
    本文披露了CRF受体拮抗剂,其在治疗各种疾病方面具有用途,包括治疗温血动物中CRF过度分泌表现的疾病,如中风。
    公开号:
    US06974808B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基环丙烷的不同氟化反应:开环 1,5-氢氟化反应和保环 1,2-二氟化反应
    摘要:
    据报道,乙烯基环丙烷与不同亲电子试剂的不同氟化反应,可以分别通过开环1,5-氢氟化和环保留1,2-二氟化轻松合成同烯丙基单氟化物和邻位二氟化物。
    DOI:
    10.1002/asia.202300476
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文献信息

  • [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXYALKYLE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2004002943A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Compounds of formula (I), wherein A1, A2 and A3 are each independently of the others a bond or a C1-C6alkylene bridge; A4 is a C1-C6alkylene bridge; Di s CH or N; W is, for example, O, NR7 or S; T is, for example, a bond, O, NH or NR7; Q is O, NR7, S, SO or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1 and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 ar, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C2-C6alkenyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro or C1-C6alkyl; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6 haloalky, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R7 is H, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyalkyl or C1-C6alkylcarbonyl; k, when D is nitrogen, is 1, 2 or 3; or, when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; and m is 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.
    化学式为(I)的化合物,其中A1、A2和A3各自独立地为键或C1-C6烷基桥;A4为C1-C6烷基桥;Di为CH或N;W为例如O、NR7或S;T为例如键、O、NH或NR7;Q为O、NR7、S、SO或SO2;Y为O、NR7、S、SO或SO2;X1和X2各自独立地为氟、氯或溴;R1、R2和R3例如为H、卤素、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基或C2-C6烯基;R4例如为H、卤素、CN、硝基或C1-C6烷基;R5和R6例如为H、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基;R7为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基烷基或C1-C6烷基羰基;当D为氮时,k为1、2或3;或当D为CH时,k为1、2、3或4;m为1或2;适用时,它们的可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,均为自由形式或盐形式,制备这些化合物的方法及其用途,所述活性成分被选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物,制备这些组合物的方法及其用途,用这些组合物处理的植物繁殖材料,以及控制害虫的方法。
  • BIAZACYCLIC CRF ANTAGONISTS
    申请人:NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.
    公开号:EP0970082A2
    公开(公告)日:2000-01-12
  • 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP1517881A1
    公开(公告)日:2005-03-30
  • US6352990B1
    申请人:——
    公开号:US6352990B1
    公开(公告)日:2002-03-05
  • US6974808B2
    申请人:——
    公开号:US6974808B2
    公开(公告)日:2005-12-13
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