环丙基(2,5-二氯苯基)甲酮 | 898790-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙基(2,5-二氯苯基)甲酮
• 英文名称: cyclopropyl(2,5-dichlorophenyl)methanone
• 英文别名: Cyclopropyl 2,5-dichlorophenyl ketone；cyclopropyl-(2,5-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 898790-28-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: UOKNOIRQEXGBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 环丙基甲酰氯 在 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以58%的产率得到环丙基(2,5-二氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用四甲基哌啶基镁试剂TMP2Mg⋅2LiCl和TMPMgCl⋅LiCl指导多卤代芳烃的放大作用

  摘要：

  已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物。从简单，便宜但具有结构挑战性的芳烃开始，在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化。所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的，可以在短的反应时间内以高收率获得，并且可以与多种典型的亲电试剂反应，以诱人的收率提供优良的，功能化的结构单元。作为一种应用，我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚。该合成涉及通过 苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300185