2,6-dimethyl-[5]quinolylamine | 116632-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-[5]quinolylamine
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-[5]chinolylamin；5-amino-2,6-di-methylquinoline；2,6-dimethyl-quinolin-5-ylamine；2,6-Dimethylquinolin-5-amine
• CAS: 116632-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD00457007
• 分子量: 172.23
• InChiKey: SSJOWWYMHNQEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-[5]quinolylamine 在 potassium carbonate 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 N,N-diethyl-glycine-(2,6-dimethyl-[5]quinolylamide)
  参考文献：
  名称：

  Senda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 296,298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-5-硝基-喹啉 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2,6-dimethyl-[5]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIMIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、Ra和Rb的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110028502A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160373A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R a are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
  申请人：Intendis GmbH

  公开号：EP1982976A1

  公开（公告）日：2008-10-22

  The current invention describes novel synthetic routes and intermediates for the manufacture of anti-inflammatory agents of general formula VIII in which one of the groups X1, X2, X3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X1, X2, X3 have the meaning of a hydrogen atom, in which one of the groups Z1, Z2, Z3 is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH3)-, whereas the other groups Z1, Z2, Z3 have the meaning of a -CH2- group, and in which Ar is an aromatic group.

  当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体，其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子，其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-，而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团，Ar为芳香族基团。
• 5-Substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Jaroch Stefan

  公开号：US20060116396A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.

  通式为（IIa）或（IIb）的化合物及其作为药物的用途。
• Quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as inflammation inhibitors
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040116694A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to quinoline and isoquinoline derivatives of general formula I 1 a process for their production and their use as inflammation inhibitors.

  本发明涉及通式I的喹啉和异喹啉衍生物，以及其制备方法和作为抗炎药物的用途。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SCHWEIZER Steffen

  公开号：US20080274517A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The current invention describes novel chiral synthetic routes and intermediates for the manufacture of chiral anti-inflammatory agents of general formula VIII in which at least one of the groups X 1 , X 2 , X 3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X 1 , X 2 , X 3 have the meaning of a hydrogen atom, in which at least one of the groups Z 1 , Z 2 , Z 3 is selected from —O—, —S—, —NH—, —N(—CH 3 )—, whereas the other groups Z 1 , Z 2 , Z 3 have the meaning of a —CH 2 — group, and in which Ar is an aromatic group.

  本发明描述了新的手性合成途径和中间体，用于制备通式VIII的手性抗炎药物，其中至少有一个X1、X2、X3基团选自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而其他基团X1、X2、X3的含义为氢原子；至少有一个Z1、Z2、Z3基团选自—O—、—S—、—NH—、—N(—CH3)—，而其他基团Z1、Z2、Z3的含义为—CH2—基团；Ar为芳香基团。