1-o-Tolyl-3-methyl-pyrazol-5-on | 2125-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-o-Tolyl-3-methyl-pyrazol-5-on
• 英文别名: 5-methyl-2-o-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-methyl-2-o-tolyl-2H-pyrazol-3-ol
• CAS: 2125-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DSEREVMRCRKRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-Tolyl-3-methyl-pyrazol-5-on 在 吡啶 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (5-(benzyloxy)-2,4-difluorophenyl)(6-(3-methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT AND MANAGEMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT ET LA PRISE EN CHARGE DE LA DOULEUR

  摘要：

  Provided herein are methods of using reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for the treatment and/or management of pain and related conditions, including post-operative pain, pain incident to an incision or wound, chronic pain, severe pain, moderate to severe chronic pain, or chronic non-cancer pain, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound.

  公开号：

  WO2023130050A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯肼盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到1-o-Tolyl-3-methyl-pyrazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  WO2008/23235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-PLATELET AND ANTI-THROMBOTIC AGENTS
  申请人：Chi Liguo

  公开号：US20080269293A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Y, R 1 through R 9 , and X 1 through X 7 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing said compounds useful as P2Y 1 antagonists, and to methods of treating thromboembolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中Y，R1至R9和X1至X7如规范中定义的，包含该化合物的制药组合物作为P2Y1拮抗剂有用，并用于治疗血栓栓塞性疾病的方法。
• LAGER- UND TRANSPORTSTABILISATOREN FÜR POLYMERISATIONSFÄHIGE VERBINDUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3828159A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Mischung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R1 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R2 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R3 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -CH2-CHR4-C(O)OR5 ist, wobei R4 H oder Methyl ist und R5 H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn R1 Phenyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (II) wobei R6 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R7 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R8 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder-CH2-CHR4I-C(O)OR5I ist, wobei R4I H oder Methyl ist und R5I H, C1-bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R6 und R7 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R8 Phenyl oder Methyl ist, R6 und R8 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R7 H oder Methyl ist, R6 nicht Phenyl und R8 nicht Methyl ist, wenn R7 H oder Methyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (III) wobei R9 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R10 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5II ist, wobei R5II H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R11 H, C1-bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5III ist, wobei R5III H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) wobei R12 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R13 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5IV ist, wobei R5IV H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist. R14 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Caroxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R15 H, NH2, NH(CO)R16, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R16 H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist und eine oder mehrere polymerisationsfähige Verbindungen.

  由一种或多种通式（I）化合物组成的混合物 其中 R1 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R2 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R3 是 H、C1-C20-烷基、C1-C8-烷基的羧基酯、C1-C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4-C(O)OR5，其中 R4 是 H 或甲基，R5 是 H、C1-C20-烷基或芳香基、 其中当 R1 为苯基时，R2 和 R3 不同时为甲基、 和/或一种或多种通式 (II) 的化合物 其中 R6 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R7 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R8 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 - -CHR4I-C(O)OR5I，其中 R4I 是 H 或甲基，R5I 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 其中 当 R8 为苯基或甲基时，R6 和 R7 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 和 R8 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 不是苯基，R8 不是甲基、 和/或一种或多种通式（III）化合物 其中 R9 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R10 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5II，其中 R5II 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 R11 是 H、C1 至 C20 烷基、C1 至 C8 烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5III，其中 R5III 是 H、C1 至 C20 烷基或芳香基、 和/或一种或多种通式（IV）化合物 其中 R12 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R13 是 H、C1-至 C20-烷基、带有 C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -C(O)O-R5IV，其中 R5IV 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 R14 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羰基酯或芳香基、 R15 是 H、NH2、NH(CO)R16、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羧基酯或芳香基，其中 R16 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 以及一种或多种可聚合化合物。
• US4153598A
  申请人：——

  公开号：US4153598A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4217272A
  申请人：——

  公开号：US4217272A

  公开（公告）日：1980-08-12
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-PLATELET AND ANTI-THROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIAGRÉGANTS PLAQUETTAIRES ET ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008023235A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] This invention relates to novel compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Y, R¹ through R⁹, and X¹ through X⁷ are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing said compounds useful as P2Y₁ antagonists, and to methods of treating thromboembolic disorders.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés selon la formule (I), des stéréo-isomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, Y, R¹ jusqu'à R⁹ et X¹ jusqu'à X⁷ étant tels que définis dans la description, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés utiles en tant qu'antagonistes du P2Y₁, et des procédés permettant de traiter les troubles thromboemboliques.