2-(chloromethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine | 777018-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine
• CAS: 777018-71-0
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: ZMIAXQOVNUEYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-<((4-methoxy-6-methyl-2-pyridyl)methyl)sulfinyl>-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their reaction with thiols under acidic conditions. Disulfide containing 2-pyridiniobenzimidazolides as mimics for the inhibited enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a026
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(chloromethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their reaction with thiols under acidic conditions. Disulfide containing 2-pyridiniobenzimidazolides as mimics for the inhibited enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a026

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• SENN-BILFINGER, JORG;KRUGER, UWE;STURM, ERNST;FIGALA, VOLKER;KLEMM, KURT;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4582-4592
  作者：SENN-BILFINGER, JORG、KRUGER, UWE、STURM, ERNST、FIGALA, VOLKER、KLEMM, KURT、+

  DOI：——

  日期：——
• (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their reaction with thiols under acidic conditions. Disulfide containing 2-pyridiniobenzimidazolides as mimics for the inhibited enzyme
  作者：Ernst Sturm、Uwe Krueger、Joerg Senn-Bilfinger、Volker Figala、Kurt Klemm、Bernhard Kohl、Georg Rainer、Hartmann Schaefer、Timothy J. Blake

  DOI：10.1021/jo00229a026

  日期：1987.10