ethyl acetylthiosulfanilate | 1141-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl acetylthiosulfanilate
• 英文别名: N-(4-ethylsulfanylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 1141-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 259.35
• InChiKey: WMSHWJQLJKFOLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl acetylthiosulfanilate 、 二乙胺 以75%的产率得到N,N,S-triethyl-thiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Boldyrev, B. G.; Bilozor, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 405 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl acetylthiosulfanilate 、 N,N,S-triethyl-thiohydroxylamine 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOLDYREV, B. G.;BILOZOR, T. K., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 1878-1881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1016/j.molstruc.2024.138642
  作者：Kupka, Teobald、Dziuk, Błażej、Ejsmont, Krzysztof、Makieieva, Natalina、Fizer, Liubov、Monka, Nataliia、Konechna, Roksolana、Stadnytska, Nataliia、Vasyliuk, Sofiia、Lubenets, Vira

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138642

  日期：——

  S-containing compounds, the current study explores experimentally the crystal and molecular structure of three new thiosulfonates at 100 K, notably S-ethyl 4-aminobenzene-1-sulfonothioate (), S-ethyl 4-acetamidobenzene-1-sulfonothioate (), and S-methyl 4-acetamidobenzene-1-sulfonothioate (). Theoretical analysis between their molecular structure and vibrational IR, Raman, as well as NMR parameters is given

  由于含硫化合物的抗菌潜力，本研究在 100 K 下通过实验探索了三种新型硫代磺酸盐的晶体和分子结构，特别是 S-乙基 4-氨基苯-1-硫代磺酸盐 ()、S-乙基 4-乙酰氨基苯-1 -硫代磺基酯()和S-甲基4-乙酰氨基苯-1-硫代磺基酯()。给出了它们的分子结构和振动红外、拉曼以及核磁共振参数之间的理论分析。使用HOOH、HS-SH和HCS-SCH作为模型分子对-SO-S-结构基序的细节进行了理论分析。使用DFT-B3LYP结合大型灵活的aug-cc-pVTZ基组准确预测了低温X射线衍射法确定的实验结构参数。在 C-S-S-C 二面角的情况下，晶体力导致了气相中预测的相对于孤立分子的更大差异。此外，通过几何和磁性芳香指数以及取代基推拉效应的理论计算，探索了标题化合物的电子性质。获得的结果可以更深入地了解其分子结构以及红外/拉曼和核磁共振光谱特性。最后，这些化合物可以直接用于未来对所研究的
• Boldyrev, B. G.; Bilozor, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1669 - 1671
  作者：Boldyrev, B. G.、Bilozor, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• BOLDYREV, B. G.;BILOZOR, T. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 2, 458-459
  作者：BOLDYREV, B. G.、BILOZOR, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• BOLDYREV, B. G.;BILOZOR, T. K., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 1878-1881
  作者：BOLDYREV, B. G.、BILOZOR, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Boldyrev, B. G.; Bilozor, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 405 - 406
  作者：Boldyrev, B. G.、Bilozor, T. K.

  DOI：——

  日期：——