2-(acetoxymethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine | 110374-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(acetoxymethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine
• 英文别名: (4-methoxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 110374-33-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: OUYWVINJQZPHCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 2-<((4-methoxy-6-methyl-2-pyridyl)methyl)sulfinyl>-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their reaction with thiols under acidic conditions. Disulfide containing 2-pyridiniobenzimidazolides as mimics for the inhibited enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a026
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物 、 乙酸酐 以90%的产率得到2-(acetoxymethyl)-4-methoxy-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于反式-2,5-二取代吡咯烷的手性胺-亚胺配体及其在钯催化的烯丙基烷基化中的应用

  摘要：

  已经制备了一系列基于反式-2,5-二取代的吡咯烷和吡啶部分的胺-亚胺二齿配体。这些配体在rac-（E的钯催化的烯丙基烷基化反应中的用途报道了-1，3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯。结果表明这些配体是反应的良好催化剂前体。配体的吡啶环上的电子修饰对反应的对映选择性没有明显影响，但对反应速率的影响很大，而吡啶或吡咯烷部分上的结构修饰对立体化学的结果产生了显着变化。从各种研究的证据表明，在钯催化的烯丙基烷基化反应过程中，亲核进攻于在过渡状态下的1,3- diphenylallyl部分主要发生反式与钯配合物的较稳定的构象的吡啶环。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.010

文献信息

• STURM, ERNST;KRUGER, UWE;SENN-BILFINGER, JORG;FIGALA, VOLKER;KLEMM, KURT;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4573-4581
  作者：STURM, ERNST、KRUGER, UWE、SENN-BILFINGER, JORG、FIGALA, VOLKER、KLEMM, KURT、+

  DOI：——

  日期：——