2-{1-[(S)-1-Hydroxymethyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethylidene}-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione | 288074-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(S)-1-Hydroxymethyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethylidene}-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 288074-29-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: MHMGHVPNYQXPQZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(S)-1-Hydroxymethyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethylidene}-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione 在 茴香硫醚 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cyclic tetrapeptoid analogues of the antiprotozoal natural product apicidin

  摘要：

  A novel synthetic strategy is described which may be used to prepare analogues of the antimalarial, fungal metabolite apicidin. Compared to the natural product, one analogue shows potent and selective activity in vitro against the parasite Trypanosoma brucei and low mammalian cell toxicity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00049-x
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-{1-[(S)-1-Hydroxymethyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-ethylidene}-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cyclic tetrapeptoid analogues of the antiprotozoal natural product apicidin

  摘要：

  A novel synthetic strategy is described which may be used to prepare analogues of the antimalarial, fungal metabolite apicidin. Compared to the natural product, one analogue shows potent and selective activity in vitro against the parasite Trypanosoma brucei and low mammalian cell toxicity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00049-x