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4-Methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexan-3-ol | 113249-12-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexan-3-ol
英文别名
4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexan-3-ol
4-Methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexan-3-ol化学式
CAS
113249-12-0
化学式
C10H22O3
mdl
——
分子量
190.283
InChiKey
AJKNOHSRAGYCLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Applications of α-alkoxyorganocuprate reagents in the regiospecific synthesis of cyclic homoaldol products
    作者:Russell J. Linderman、Alex Godfrey、Kelly Horne
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80077-8
    日期:1989.1
    Cyclic homoaldol products have been prepared via conjugate addition of α-alkoxyorganocuprate reagents to enones. The reactions are regiospecific, providing the homoaldol products in good to excellent yields. The preparation of the cuprates from the α-alkoxyorganostannane precursor is described in detail. Best results were obtained with the higher order cyano cuprate reagent using in-situ trimethylsilyl
    通过将α-烷氧基有机辛酸酯试剂共轭添加到烯酮中,已经制备了环状同醛醇产物。该反应是区域特异性的,提供高至优异产率的均醛醇产物。详细描述了由α-烷氧基有机锡烷烃前体制备酸盐。使用原位三甲基甲硅烷的高阶酸盐试剂可获得最佳结果。
  • LINDERMAN R. J.; GODFREY A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4553-4556
    作者:LINDERMAN R. J.、 GODFREY A.
    DOI:——
    日期:——
  • LINDERMAN, RUSSELL J.;GODFREY, ALEX;HORNE, KELLY, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3911-3914
    作者:LINDERMAN, RUSSELL J.、GODFREY, ALEX、HORNE, KELLY
    DOI:——
    日期:——
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